Fedme leger testet vellykket nytt stoff mot fedme

Aktivt stoff for behandling av fedme og dets sekundære sykdommer
Flere og flere mennesker verden over lider av overvekt og fedme. Bare i Tyskland behandles rundt syv millioner pasienter hvert år for fedme. Østerrikske forskere har nå utviklet et nytt stoff mot fedme.

Sterk overvekt forstyrrer helsen
Ifølge Verdens helseorganisasjon er rundt 1,9 milliarder mennesker over hele verden overvektige. Tyskland blir også feitere. Dette kan være farlig: I tillegg til de psykososiale konsekvensene av fedme (adiposity) fører spesielt deres sekundære sykdommer til en sterk reduksjon i livskvalitet og varighet. Rundt 75 prosent av overvektige mennesker over hele verden lider av ikke-alkoholholdig fettlever, 400 millioner har type II diabetes. Østerrikske forskere har nå utviklet et stoff som kan redusere fedme og forhindre komplikasjoner.

Nesten to milliarder mennesker over hele verden er overvektige. Forskere har nå utviklet et stoff for fedme og dets etterfølgere. (Bilde: Kurhan / fotolia.com)

Reduser fedme og forebygge diabetes
Forskere ved University of Graz og Graz University of Technology har utviklet et stoff som kan redusere fedme og forebygge type II diabetes og ikke-alkoholholdige fettsykdommer.

Forskningsresultater fra arbeidsgruppene til Rudolf Zechner og Robert Zimmermann ved University of Graz og Rolf Breinbauer fra Graz University of Technology er nå publisert i tidsskriftet "Nature Communications".

Som nevnt i en uttalelse fra universitetene, er forhøyede blodfettsyrenivåer en av hovedårsakene til metabolsk-relaterte sykdommer forbundet med fedme.

Disse lipidene frigjøres fra det lagrede fettet av fettvevet ved aktiviteten av et enzym som kalles adipose triglyserid lipase (ATGL).

Økt tilførsel av fettsyrer i vev
"I overvekt forhindrer fettsyrer som frigjøres for mye i blodet opptaket av glukose i muskler og fettvev. Resultatet er en såkalt insulinresistens, en forløper av type II diabetes, "sa Martina Schweiger, første og tilsvarende forfatter av publikasjonen.

I tillegg er det økt tilstrømning av fettsyrer i vev, hvis primære funksjon ikke er lagring av lipider - som i leveren. På grunn av opphopningen av triglyserider i dette organet, forstyrres funksjonen, konsekvensen er en ikke-alkoholisk fettlever.

"Fordi ATGL bestemmer mengden av fettsyrer som slippes ut i blodet, har vi tenkt å hemme dette enzymet for å behandle metabolske konsekvenser av fedme," sa Schweiger.

Fremveksten av ikke-alkoholholdig fettlever er fullstendig forhindret
Arbeidsgruppene til Zimmermann og Breinbauer lyktes i 2013 i å syntetisere et molekyl som heter Atglistatin, som forhindrer ATGLs aktivitet. I den nye studien preget forskerne nå effekten av denne inhibitor atglistatin i dyremodellen.

"Ved å slå av ATGL, kunne vi helt forhindre insulinresistens og utvikling av ikke-alkoholholdig fettlever. I tillegg var det en reduksjon i vekt til tross for høyt fettmat, forklarer Schweiger.

Avgjørende var realiseringen at ATGL kanskje ikke er helt forhindret. "Inhibering av ATGL fullstendig forbedrer også adiposity og insulinresistens, men det fører til fedme i hjertet, noe som kan være dødelig, sier forskeren.

Imidlertid har midlertidig inhibering ingen skadelige bivirkninger. "Ved å ta opp den aktive ingrediensen atglistatin, blir enzymet stengt i seks timer. Etter denne tiden nedbryter kroppen inhibitoren naturlig. Etterpå fortsetter ATGL arbeid, forklarer Schweiger. (Ad)