Aggressiv kreft Malign adrenaltumorer

Forskning: Nye funn på maligne binyretumorer

04/21/2014

Kviser i binyrene er relativt sjeldne i Tyskland, men er ofte ugunstige. Europeiske forskere har nå fått ny innsikt i de ondartede binyrene, noe som kan være et skritt mot forbedrede behandlingsalternativer.

Sjeldne kreft sykdommer med ugunstig kurs
Med en sterk deltakelse fra Würzburg har en europeisk forskningsgruppe nå lykkes med å finne nye gener og signalveier forbundet med binyretumorer. De fleste binyrene er godartede svulster. Selv om binær kreft er relativt sjeldent, representerer det en stor trussel mot de berørte. I Tyskland er det omtrent en eller to tilfeller per million befolkning, men disse er ofte ugunstige , For eksempel er mer enn halvparten av alle pasienter som har en ondartet binyretumor, ikke lenger i live etter fem år. På den ene siden er sykdommen ofte anerkjent sent, og på den annen side er det vanskelig å behandle på et avansert stadium.

Innsikt kan være et skritt mot bedre behandlingsmuligheter
Dette kan imidlertid endres i fremtiden takket være nye funn fra den europeiske forskergruppen ENSAT (European Network for Study of Bovine Tumors). Som professor Martin Fassnacht fra University of Würzburg rapporterte, kan disse være et skritt mot forbedrede behandlingsmuligheter. Sammen med franskmennene Jérôme Bertherat, Guillaume Assié og Eric Letouzé er professor Fassnacht en av de viktigste forfatterne av arbeidet med tittelen „Integrert genomisk karakterisering av adrenokortisk karsinom“, nylig i det vitenskapelige tidsskriftet „Naturgenetikk“ har dukket opp.

Genetiske endringer av den svært aggressive typen kreft
Professor Fassnacht og hans kolleger lyktes i å dechiffrere de genetiske endringene i den svært aggressive typen kreft. For dette evaluerte forskerne en rekke kliniske data og tumorprøver, hvorav mange kom fra Würzburg Universitet, og kombinert dem med molekylærbiologiske data. „Gjennom arbeidet til de ulike eksperter i hvert område, var vi i stand til å studere genomet tett“, sa Fassnacht i en melding fra Julius Maximillians University of Würzburg.

For tiden kan ingen ny terapeutisk tilnærming utledes
I følge dette ble nye tilføyet til de allerede kjente drivere av patologiske genetiske endringer. „Forandringen i ZNRF3-genet, for eksempel, ble funnet hos en femtedel av pasientene“, så ekspert. Til tross for denne oppdagelsen forblir han kritisk og ser allerede på fremtidig arbeid. „Den nøyaktige funksjonen til mange av disse "nye gener" er ennå ikke klar. Derfor, fra våre resultater, er dessverre ikke en direkte terapeutisk tilnærming“, så legen. Imidlertid håper forskerne at dette vil være mulig i fremtiden. Derfor fortsetter forskningen i det europeiske nettverket.

Fremgang takket være det europeiske nettverket
Ifølge Universitetet i Würzburg er utviklingen i forskning i binyresvulstesykdom uløselig knyttet til etableringen av ENSAT-nettverket. I 2002 kom initiativet fra blant annet professor Bruno Allolio fra Würzburg. For tiden administrerer Allolio og professor Fassnacht i fellesskap avdelingene for endokrinologi og diabetologi ved universitetssykehuset til Bruno Allolio går tilbake ved slutten av vintersemesteret 2014/15.

Mulig bevis på binyrens sykdom
Indikasjoner på mulig binyreforstyrrelse kan omfatte endringer i kroppens såkalte vegetative funksjoner, som for eksempel hjertebank, overdreven svette eller høyt blodtrykk. Andre symptomer inkluderer metabolske forandringer som vektøkning eller diabetes mellitus. I tillegg kan endringer i blodnivåer, spesielt blodsaltnivåer, indikere binyrens sykdom. Selv det ytre utseendet kan endres. Så det kan komme blant annet til økt kroppshår, en dypere stemme eller det såkalte fullmåne ansiktet. (Sb)