Bakterier skal forgifte seg selv
USAs forskningsstrategi: Bakterier skal forgifte seg selv
10.02.2011
Amerikanske forskere har utviklet en ny tilnærming til å bekjempe farlige bakterier med egne våpen. De ønsker å reversere mekanismen som beskytter patogenene fra deres selvframstilte giftstoffer.
Bakteriene ville drepe seg selv så snart beskyttelsesmekanismen kan overstyres, sa forskerne fra Washington University i St. Louis, USA i dagens utgave av tidsskriftet „struktur“. De fleste patogener bruker en slags motgift for å beskytte seg mot giftene de utviser i organismen. Hvis denne motgiften kunne bli eliminert, ville bakteriene dø av sine egne giftstoffer, ifølge de amerikanske forskerne.
Beskyttende mekanisme av bakterier mot sine egne toksiner
Som en del av sine studier, har forskerne tatt for å studere leder Craig Smith, bakterien Streptococcus pyogenes nærmere titt, og fant ut hvordan patogenet beskytter sine egne giftstoffer. Streptococcus pyogenes er en ubehagelig samtid. Bakteriene kolonisere vevet i svelget og kan både akutte invasive infeksjoner og ikke-invasiv følgetilstander verursachen.Wo patogenet ausbreitetet, og delte sin giftstoffer som skader vev-oppløsende enzymer ikke bare de røde blodceller, men også andre celler eller oppløse , Skarlet feber, tonsillitt og faryngitt er mulige konsekvenser av infeksjon med Streptococcus pyogenes. Således egne celler ikke blir angrepet av vev-oppløsning gifter, produserer patogenet parallelt en motgift, som fester seg som et proteinmolekyl til proteinene i bakteriegift. Beskyttelsesmekanismen oppdaget av amerikanske forskere gir en god tilnærming til den fremtidige kampen mot bakterier. For hvis det var mulig å utvikle en aktiv ingrediens som spesielt eliminerer motgift, ville patogenene ødelegge seg selv. Den nye metoden kan ikke bare brukes i Streptococcus pyogenes, men også i mange andre bakterier som beskytter seg på samme måte fra sine egne toksiner.
Spesialisert proteinmolekyl fungerer som en motgift
Ved å undersøke Streptococcus pyogenes-bakteriene oppdaget de amerikanske forskerne et høyt spesialisert protein som var ansvarlig for å beskytte patogenene fra sine egne giftstoffer. Dette proteinmolekylet kan ta to forskjellige former, og så snart det treffer giftet, går det inn i en spesiell struktur for å blokkere giftmolekylene, sa Craig Smith og kollegaer. Målet med fremtidig forskning bør derfor være å finne en måte å holde motgift mot i sin inaktive form, sier forskerne. Fordi da giftet ikke kunne bli blokkert lenger og bakteriene ville drepe seg selv. Forskerne antok at deres oppdagelse var spesielt viktig for utviklingen av nye antibakterielle stoffer, på den ene siden „også mange andre bakterier (...) samme mekanisme som Streptococcus pyogenes“ På den annen side, på grunn av det økende antall multidrugsresistente patogener, er det nødvendig med narkotika med nye virkningsmekanismer for å bekjempe bakteriene..
Multi-stoffresistente midler krever nye stoffer
Spredningen av multidrugresistente patogener, som er immun og resistente mot nesten alle vanlige antibiotika, har økt betydelig de siste årene. Det er noen ganger et alvorlig problem, spesielt på sykehus og i barnehage. Craig Smith hevder at nye medisiner må kontinuerlig utvikles for å bekjempe antibiotikaresistente bakterier. Studiedirektøren forklarte at det er krig mellom bakteriene og organismen til de berørte pasientene, hvor bakteriene utskiller giftstoffer og organismen reagerer via immunsystemet. For å forbedre sjansene for utvinning, er infeksjonene også vanligvis bekjempet med antibiotika, så Craig Smith på. „Men etter hvert som flere og flere patogener utvikler motstand mot antibiotika, må vi gå på nye måter“, stresset ekspert. Her gir funnene nå et godt utgangspunkt i den amerikanske forskerens oppfatning. (Fp)
Les også:
Legene foreskriver for mange antibiotika om vinteren
Antibiotika skader tarmfloraen
Hygiene Regulering effektiv mot sykehus bakterier?
Hver tiende sykehusbehandling gjør vondt vondt