Støtte kan betale for kromosom undersøkelse

VG Karlsruhe: Gentest tjener til å forebygge sykdommer
Karlsruhe (jur). Støtten må brukes til å finansiere en kromosomundersøkelse i hvert enkelt tilfelle av en familieforskjellet genetisk mangel for tjenestemenn eller deres ektefeller. Fordi undersøkelsen kan tjene til forebygging av sykdommer, slik at dette er kvalifisert, besluttet administrativ domstolen Karlsruhe i en på torsdag 7. april. 2016, publisert dom (Az.: 9 K 600/15).

I dette konkrete tilfellet hadde hjelp autorisert søkeren anmodet om at State Office for lønn og fordeler Baden-Württemberg, en 50 prosent andel av utgiftene for en kromosomanalyse, totalt 416.81 euro. Grunnlagt hadde, men kan forårsake alvorlige misdannelser og funksjonshemminger deres forespørsel med en familiær forekommende genetisk defekt som i seg selv ikke skal påvirke helsen i en i avkom.

Bilde: vege - fotolia

Tilskuddet ble imidlertid nektet fordi undersøkelsen ikke er direkte relatert til kur eller lindring av en sykdom eller en eksisterende tilstand. Bare disse utgiftene er kvalifisert, som oppsto i anledning av en sykdom, så myndigheten. Her er imidlertid søkeren sunn. Undersøkelsen var ikke basert på ens egen helsetjeneste, men ved tidlig påvisning av en mulig genetisk defekt ved senere graviditeter.

Søkeren tillot imidlertid at utredningen skulle gjennomføres. Den genetiske defekten ble endelig oppdaget i henne. I retten ville hun forplikte seg til halvparten av kostnaden.

Rett så, som forvaltningsretten dømte i sin dom av 29. januar 2016. Selv om kromosomundersøkelsen ikke tjente til å diagnostisere eller kurere og lindre en sykdom. Den genetiske defekt som sådan er ikke en sykdom, særlig ettersom saksøkeren føler seg frisk. Det er sant at støtten må gå inn hvis helsen til et barn er truet. På tidspunktet for undersøkelsen var imidlertid ingen barn blitt oppfattet.

Hjelpen må imidlertid tillate ambulant medisinske tjenester dersom de er nødvendige for å forhindre eller forhindre forverring. Her var en familie-hyppig genetisk defekt for alvorlige sykdommer til stede. Kunnskapen om denne genetiske defekten tjener til å forhindre ytterligere åpenbare sykdommer av saksøker. Dermed er det økt risiko for abort på grunn av den genetiske feilen samt mentalt stress forårsaket av fødsel av et barn med alvorlig funksjonshemning. Søkeren har derfor rett til den forespurte 416,81 euro. (FLE)