Over 200 000 dødsfall er forårsaket av den farlige muggsvampen Aspergillus fumigatus

Lovende tilnærming til behandling av mold Aspergillus fumigatus

En farlig sykdomsfremkallende sopp som heter Aspergillus fumigatus koster rundt 200.000 mennesker over hele verden hvert år. I tillegg lider mange millioner av lungesykdommer og allergier som astma. Et oppusset forskningsgruppe har nå lykkes med å ta en lovende tilnærming til å redusere konsekvensene av soppinfeksjon i fremtiden.

Et internasjonalt team av forskere, med en studie som nylig ble publisert i tidsskriftet "Nature", skaper nytt lys på immunreaktoren av kroppen vår til en farlig sykdomsfremkallende sopp. Hvert år forårsaker det rundt 200.000 dødsfall og forårsaker lungesykdommer og allergier i millioner av pasienter, som astma. Med deltakelsen av Friedrich Schiller University Jena fant forskerne en anelse som nå kunne hjelpe til i kampen mot dødelig sopp.

Infeksjon med sopp Aspergillus fumigatus er en av de mest fryktede komplikasjonene for pasienter som gjennomgår operasjon som transplantasjon. I et svekket immunforsvar kan den naturlig forekommende muggsvampen komme inn i blodet og forårsake en infeksjon av de indre organer opp til en sepsis. Over 50% av pasientene dør av det. Aspergillus fumigatus er så farlig fordi det er svært vanskelig å diagnostisere og behandle. Av denne grunn har forskere lenge prøvd å forstå hvordan menneskers immunforsvar gjenkjenner svampen. Denne forståelsen er viktig for å utvikle terapier som aktiverer kroppens forsvar.

Hvordan oppdager immunforsvaret farlig inntrenger??

I samarbeid med en rekke hovedsakelig europeiske institusjoner, forskere identifisert en ny mekanisme ledet av professor Gordon Brown ved University of Aberdeen: Immunsystemet i kroppen vår reagerer på en uventet del av sopp, melanin. Fargestoffet gjenkjennes av en spesifikk reseptor som kalles MelLec, og en reaksjon av immunsystemet følger. Hittil har vitenskapen antatt at immunforsvaret primært gjenkjenner sukker i svampens cellevegg.
Noen varianter av reseptoren kan til og med øke mottakelsen mot infeksjoner i løpet av medisinske behandlinger som transplantasjon, da forskergruppen også fant.

Professor Gordon Brown, direktør for "Medical Research Council Senter for medisinsk mykologi" ved Universitetet i Aberdeen, oppsummerer resultatene av studien: "En bedre forståelse av hvordan vårt immunsystem reagerer på inntrengeren er avgjørende å bedre seg i infiserte mennesker gjenkjenne og utvikle nye terapier. Vi har nå vist at immunsystemet reagerer på deler av sopp, som vi for at de er anerkjent tidligere ikke visste. Mens denne oppdagelsen er et stort skritt fremover, fremhever det også hvor komplisert kampen mot disse soppene er. "

Hva Jena forskere bidro med

Fra Tyskland Prof. Dr. Ing. Axel Brakhage involvert i forskningen. Han er professor ved Friedrich Schiller Universitet Jena og leder av Leibniz Institutt for naturlig produktforskning og infeksjonsbiologi. Som en av de mest anerkjente ekspertene i soppinfeksjoner, hadde han oppdaget den biosyntetiske banen til pigmentmelaninet og dens betydning for den patogene effekten av soppen.

Sammenlignende undersøkelser ved bruk av sopp mutanter som er generert av det viste at reseptoren binder Mellec nøyaktig dette fargestoff dannet av soppen. "Det fascinerer meg som i løpet av evolusjonen har utviklet sin egen reseptor for soppmelanin. Dette indikerer at fargestoffet spiller en viktig rolle hos mennesker i en infeksjon, sier han om gjennombrudd. Videre bemerker den mikrobiologen: "Slike komplekse operasjoner som for eksempel koloniseringen av menneske av sopp og immunrespons rettet mot det ikke kan behandles av en enkelt gruppe eller en vitenskapsmann alene lang. Vi er veldig fornøyd med et europeisk nettverk av erfarne forskere, som undersøkte de ulike aspektene ved soppinfeksjoner på molekylært nivå, og bringer sammen kunnskapen. Den vellykkede kampen mot infeksjoner er bare mulig på tvers av nasjonale grenser, "bekrefter Jena University Professor.

Dr. dr. Betty Hebecker, en annen forfatter av Nature-artikkelen, dette internasjonale samarbeidet. Hun avsluttet doktorgradsavhandlingen ved Leibniz-instituttet for naturlig produktforskning og infeksjonsbiologi i Jena. Hun flyttet deretter til Aberdeen med et stipend fra Deutsche Forschungsgemeinschaft som postdok i Gordon Browns gruppe.

Opprinnelige utgivelsen:
Stappers MHT, Clark AE, Aimanianda V, Bidula S, Reid DM, Asamaphan P, Hardison SE, Dambuza IM, Valsecchi I, Kerscher B, Platon A, Wallace CCA, Yücel R, Hebecker B siden Glória Teixeira Sousa M, Cunha C liu Y, Feizi T, Brakhage AA, Kwon-Chung KJ, Gow NAR, Zanda M, Piras M, Zanato C, Jaeger M, Netea MG, van de Veerdonk FL, Lacerda JF, Campos A, A Carvalho, Willment YES, latge JP, Brown GD (2018): Gjenkjenning av DHN melanin av en C-type lektin reseptor er nødvendig for immunitet overfor Aspergillus. natur.

Involverte institusjoner:
Institut Pasteur, Universitetet i Minho, Imperial College London, University of Jena, den Leibniz Institute for Natural Product Forskning og infeksjonsbiologi, National Institute of Allergy og smittsomme sykdommer (NIAID), National Institutes of Health (NIH), Radboud University Medical Senter, Lisboa Universitet, Instituto Português de Oncologia do Porto. Kontakt i Jena: Prof. Dr. med. Axel Brakhage