Blodtest for forbedret Alzheimers diagnose

Forskere ved Saar Universitet utvikler en blodprøve for diagnose av Alzheimers sykdom

07/30/2013

Alzheimer kan diagnostiseres tydelig og raskt ved hjelp av en blodprøve i fremtiden. Forskere ved Institutt for human genetikk ved Saar-universitetet har lyktes med å oppdage den neurodegenerative sykdommen basert på visse blodsignaturer. Selv om testen ennå ikke har vist seg i kliniske studier, er det håp for en betydelig forbedring av Alzheimers diagnostikk.

„Alzheimers er den vanligste formen for demens. I Tyskland er det om lag 1,4 millioner mennesker. I 2050 bør det være rundt tre millioner“, rapporterer universitetet i saarland i en nylig pressemelding. Så langt er beviset på sykdommen vanskelig eller umulig. I Alzheimers diagnose „Det er vanligvis et komplisert foretak som involverer dyre prosedyrer som datatomografi eller psykologiske tester som minne og tenkning“, så meldingen til universitetet. En tidlig diagnose er derfor nesten ikke mulig, men i pasientens interesse er det trangt nødvendig, siden det hittil ikke er noen kur, men bare en forsinkelse i løpet av Alzheimers sykdom er mulig. Blodprøven utviklet av forskerlaget ledet av Petra Leidinger, Christina Backes og Andreas Keller ved Saar-universitetet, kunne gi meg en betydelig forbedring her. Resultatene deres har forskerne i fagmagasinet „Genombiologi“ publisert.

Biomarkører brukes til å diagnostisere Alzheimers sykdom
I løpet av studiene så forskerne på såkalte biomarkører, som kan tjene som pålitelige indikatorer på Alzheimers under en blodprøve. „Biomarkører er molekyler som forskere og leger bruker til å diagnostisere sykdommer og forutsi sykdomsforløpet“, Forklar Leidinger, Backes og Keller. Som sådan er de såkalte microRNAs - små, som forekommer i blodnukleinsyrene - egnede. Petra Leidinger fra Institute of Human Genetics i Homburg an der Saar forklarte at microRNAs „har stor interesse for medisin fordi deres sammensetning gir en spesifikk signatur som kan tilskrives en bestemt sykdom.“ For å avgjøre om Alzheimer-spesifikke mikroRNA forekommer i blodet, har forskerne „testet blodprøver av 100 Alzheimers pasienter“, rapporterer Andreas Keller fra Institutt for human genetikk, som også arbeider for Siemens Healthcare som direktør Technology Innovation.

Presisjon av Alzheimers blodprøve på mer enn 90 prosent
Forskernes søk på bestemte biomarkører som indikerer Alzheimers sykdom var ganske vellykket. „Samlet sett fant vi en annen sammensetning for tolv mikroRNA enn for de sunne kontrollene“, rapporter Leidinger, Backes og Keller. Ifølge forskerne viste en test basert på biomarkøren et behagelig høyt nivå av nøyaktighet. Prøven på testen var mer enn 90 prosent, noe som er et veldig godt resultat for en biomarkør. Men du trenger det „Ytterligere undersøkelser til klinisk bruk“, Cord Stähler, teknisk direktør i Siemens Healthcare, sa i pressemeldingen fra universitetet i Saarland.

Differensiering fra andre nevrologiske sykdommer er noen ganger vanskelig
en annen hjernesykdom forårsaker delvis lignende symptomer som Alzheimers, undersøkte forskerne i et videre trinn, „om det er forskjeller i mikroRNA-signaturen mellom Alzheimers og andre nevrologiske sykdommer. Selv om avgjort Alzheimer „tydelig skille her fra schizofreni eller depresjon“, men „I andre neurodegenerative sykdommer, som for eksempel Parkinsons og mild kognitiv svekkelse, var testresultatene mindre nøyaktige“, forklarte Leidinger. Selv om små avvik fra biomarkøren er funnet, men det klare skillet mellom Alzheimers og de neurodegenerative sykdommene, er de ikke nok ifølge forskerne så langt. „Men dette kan forbedres ved ytterligere raffinering av molekylære signaturer“, rapporterer universitetet i saarland.

Innsikt i molekylære mekanismer i Alzheimers
Ifølge forskerne har det nåværende søket etter Alzheimers biomarkører også „Videre innsikt i molekylære mekanismer i Alzheimers“ tillatt. Dermed er to av "microRNAs" involvert i prosesser som fører til dannelse av proteinavsetninger (såkalte plaques) i hjernen til Alzheimers pasienter. Plakkene regnes som en karakteristisk egenskap ved sykdommen. Forskere fra Neurologisk klinikk ved Universitetssykehuset Erlangen, Institutt for internmedisin II ved Universitetet i Heidelberg, Charité Berlin og Scripps Research Institute i La Jollla, California, var også involvert i studien. (Fp)