Diabetes rusmiddel er tatt av markedet

Diabetesmedisin Avandia blir trukket tilbake fra markedet.

Ifølge sine egne uttalelser planlegger EU (diabetes) narkotika „Avandia“ fra det farmasøytiske markedet. Årsaken til dette er mange, noen ganger alvorlige bivirkninger, som rapportert av European Medicines Agency (EMA). Studier har flere ganger påpekt at Avandia kan føre til kardiovaskulære klager.

Det europeiske legemiddelkontoret planlegger legemidler utviklet for diabetikere „Avandia“ å ta fra markedet. Legemidlet gir alltid sterke bivirkninger, som det ble sagt. fremstillingen „Avandia“ Den farmasøytiske produsenten "GlaxoSmithKline" mistenkes for å øke risikoen for hjerteinfarkt. De britiske myndighetene bestilte et stopp for å selge medisinen i begynnelsen av september. Den europeiske union begrunner sitt trekk ved å si det i en risiko / nytteanalyse, og dro stoffet med det aktive stoffet „rosiglitazon“ ikke lenger ansvarlig. Fordi risikoen vil overstige fordelene med stoffet.

Ikke avbryt diabetesmedisinering på egen hånd
I de kommende månedene vil stoffet nå forsvinne i hele EU. EMA anbefaler imidlertid at pasienter ikke stopper Avandia alene. I stedet bør de berørte først snakke med legen om mulige alternativer. Legemiddelverket advarte pasienter om ikke å selge narkotika alene. Dette kan føre til helsekonsekvenser.

Finansiell sammenbrudd for Avandia-produsenten
For den farmasøytiske produsenten „GlaxoSmithKline“ Denne beslutningen fra EU, annonsert i dag, bør være et stort økonomisk tilbakeslag. Fordi Avandia-stoffet er det vanligste foreskrevet stoffet for diabetes. Globalt tar ca seks millioner mennesker stoffet. Ifølge eksperter er stoffet profittgiver av det farmasøytiske selskapet. Fordi Avandia har bragt den britiske produsenten de siste årene, milliarder av overskudd. Fordi nasjonale helsemyndigheter følger EUs anbefalinger, står konsernet for store tap. hvordan „GlaxoSmithKline“ kunngjorde at de ikke lenger ville fremme stoffet. Senest ble omsetningen på rundt 1,2 milliarder euro oppnådd ved å selge produktene per år. Eksperter mistenker også at selskapet må tilpasse seg klager fra pasienter, da den farmasøytiske produsenten visst visste om tre års bivirkninger og risiko.

Avandia bare i eksepsjonelle situasjoner
Legemiddelet er også kritisert over hele verden. I USA planlegger de også omskjæringer. Avandia skal kun ordineres i eksepsjonelle situasjoner, når andre stoffer ikke lenger oppnår ønskede effekter. I Storbritannia ble midlene trukket tilbake fra markedet i begynnelsen av september. "Ti år etter utgivelsen av rosiglitazon, kan vi fortsatt ikke vurdere nøyaktig hvilke farer vi eksponerer våre pasienter for," kritiserte John Yudkin fra Universitiy College i London. Tidligere undersøkelser hadde vist at den aktive ingrediensen „rosiglitazon“ et diabeteskritisk blodsukkernivå (glykohemoglobin HbA1c) kan reduseres med om lag en prosent, men langsiktige effekter er blitt neglisjert, sier Yudkin.

Verdens mest brukte stoff
Over hele verden blir stoffet tatt regelmessig av rundt seks millioner mennesker. Avandia brukes i Diabtes Type II. Helseeksperter har kritisert de mange bivirkningene i mange år. For eksempel kan vannretensjon, hjertesvikt og økte brudd forekomme hos kvinner. Øk også hjerteinfarktrisikoen. Hittil har stoffet fortsatt å bli foreskrevet fordi risikoen for hypoglykemi hos pasienter er lavere enn andre legemidler, og den kan også kombineres med andre såkalte anti-diabetiske midler.

Søksmål mot den farmasøytiske produsenten
Pasienter har allerede inngitt søksmål mot selskapet i USA. Studier har vist at å ta stoffet kan forårsake alvorlige hjerteproblemer. Ifølge New York Times har en intern amerikansk rapport allerede anbefalt å trekke penger fra legemiddelmarkedet umiddelbart. I tillegg, ifølge stoffet, forårsaket stoffet 304 dødsfall i tredje kvartal 2009 alene. To amerikanske senatorer anklaget det farmasøytiske selskapet for å ha kjent med potensielle hjerteproblemer før 2007. Ifølge medierapporter ble konsernet enige om å kompensere saksøkerne til sammen 460 millioner euro. Ifølge New York Times sendte rundt 10 000 pasienter inn en sak mot selskapet. Nå må gruppen trolig tilpasse seg til at europeiske pasienter også starter et forsøkstilbud. (sb, 24.09.2010)

Les også:
Betalinger for diabetesmedisin Avandia
Diabetes er ikke en skjebne
Diabetes agent Avandia under mistanke om infarkt
Diabetes rusmiddel øker hjerteinfarktrisiko?