Gjennombrudd Nytt stoff dræper kreftceller uten bivirkninger

Gjennombrudd Nytt stoff dræper kreftceller uten bivirkninger / Helse Nyheter

Nytt stoff styrker kreftceller til selvmord

Et nytt og revolusjonerende stoff dreper kreftceller uten å skade sunne celler. I de første testene på personer med ondartet lymfeknutetumor viste pasientene ingen bivirkninger etter behandlingen. Dette er rapportert av en engelsk forskningsgruppe i en nylig studie.


Forskere ved Imperial College London gjorde et gjennombrudd i kreftforskning. Hvilke forskere har forsøkt mislykket i over tretti år, lyktes London-laget. De har vellykket utviklet og testet et stoff for aggressiv blodkreft som dreper kreftceller, men sparer friske celler. Studieresultatene er nylig publisert i tidsskriftet "The British Journal of Hematology".

Ifølge Imperial College London vil et nytt stoff kunne tvinge kreftceller til selvdestruksjon. Sunnceller forblir uberørte. Så det er ingen bivirkninger under behandlingen. (Bilde: psdesign1 / fotolia.com)

Oppmuntre resultater

"Selv om resultatene av denne pilotundersøkelsen må tolkes med forsiktighet i et tidlig stadium, er de veldig oppmuntrende, sier leder forfatter Dr. Holger Auner sammen. Hittil har stoffet bare blitt testet hos tre pasienter som lider av et myelom, også kalt plasmocytom eller Kahler sykdom. Denne aggressive form for blodkreft bryter ofte ut flere steder samtidig. Behandling med eksisterende metoder er ekstremt vanskelig, forklarer de keiserlige leger.

Liten, men lovende

I den lille kliniske studien av det engelske forskerteamet ble det nye stoffet testet hos tre pasienter. Forskerne var i stand til å gi de første kliniske bevisene at stoffet dreper målrettede myelomceller i beinmarget, mens det friske vevet hos pasienten forblir uberørt. "Våre funn indikerer at dette stoffet kan virke for noen pasienter med denne aggressive form for kreft," sier forskningsdirektør Guido Franzoso i en pressemelding om studiens funn.

Drep kreftceller uten bivirkninger

"Dette er de første kliniske bevisene på at stoffet spesifikt retter seg mot kreftceller hos pasienter, mens de ikke viser tegn på toksisitet," sa professoren. Myelom forekommer vanligvis hos eldre voksne. Det er omtrent 5.500 tilfeller av denne typen i Storbritannia hvert år. For de fleste pasienter kan kreken ikke helbredes.

Tidligere behandlinger har ofte vært mislykket

"Vi kan kontrollere sykdommen i de fleste tilfeller over flere år ved hjelp av tidligere metoder, men til slutt har vi nesten ikke noen behandlingsmuligheter," sier Dr. Holger Auner. Legemiddelindustrien har forsøkt å utvikle et blodkreftmedisin de siste 30 årene, men har hatt liten suksess til tross for store investeringer. Ofte har medisinene sviktet på grunn av alvorlige uønskede bivirkninger.

Tving kreftcellen til å begå selvmord

Teamet rundt professor Franzoso prøvde en ny tilnærming. Forskerne benyttet seg av en naturlig prosess kjent som apoptose. Dette er en selvdestruktiv mekanisme innen visse celler. Men så lenge et protein som heter GADD45b og et enzym som heter MKK7 er knyttet, blir signalet for selvmord undertrykt. Den nye aktive ingrediensen starter på dette tidspunktet og blokkerer forbindelsen mellom proteinet og enzymet i kreftcellene. Resultatet: kreftcellen ødelegger seg selv.

Sunnceller påvirkes ikke

"Vi har utviklet et stoff som kan blokkere denne signalmekanismen i kreft, men ikke i normale celler," avslutter professor Franzoso. Dette har også blitt vist i laboratorietester i mus. I motsetning til eksisterende stoffer, var det ingen toksisitet og ingen påviselige bivirkninger.

Trekk i to av tre pasienter

I kliniske studier hos mennesker har legemidlet vist seg å påvirke to av tre pasienter. Etter 28 døgn ble celledødsmekanismer i kreftceller aktivert hos to pasienter, og sykdomsprogresjonen ble stoppet. I den tredje pasienten viste imidlertid stoffet ingen effekt. Forskerne mistenker en genetisk bakgrunn for ikke-handlingen.

Når vil stoffet bli brukt?

"Vi håper å utføre større studier i fremtiden for å se om stoffet kan brukes i klinikken til fordel for flere myelompatienter, men effektiv ny behandling vil ta flere år, sier professor Franzoso. (Vb)