Dele:
Misdannelser av barna ved graviditetstesten Duogynon?
I 1960- og 1970-tallet ble mange barn født i Tyskland med misdannelser som spina bifida (åpen ryg), vannhode eller hjertefeil. Snart var det bevis på at stoffet Duogynon kunne være ansvarlig for det. Ofrene for stoffskandalen kjemper fortsatt for sine rettigheter.
Alvorlige misdannelser muligens ved hormonpreparasjon
Frem til slutten av 1970-tallet ble hormonpreparatet Duogynon, selskapet Schering, brukt til menstruasjonsproblemer og som en graviditetstest. Preparatet var sammensatt av progesteron og østradiol. Hormonene skadet sannsynligvis den ufødte. Ifølge medierapporter ble ca 1.000 kvinner født i de følgende år barn med alvorlige funksjonshemninger. Kvinnen hadde tatt stoffet tidlig i svangerskapet. Tallrike nyfødte hadde funksjonshemming som vannhode, åpen rygg, åpen mage til alvorlige misdannelser av indre organer.
I noen tilfeller, som med Contergan, har det vist seg at medisiner kan føre til alvorlige fødselsskader. Selv mot graviditetstesten er Duogynon en slik mistanke. Ofrene kjemper fortsatt for sine rettigheter. (Bilde: BillionPhotos.com/fotolia.com) Farmasøytisk selskap visste allerede da
I 1980 ble preparatet av preparatet avbrutt, midlene ble tatt fra narkotikamarkedet.
Som Bayerischer Rundfunk (BR) skriver på sin nettside, er det mange indikasjoner på at "dette er en av de største farmasøytiske skandalene i Forbundsrepublikken". Ifølge informasjonsfilene har nå dukket opp, som viser: "Schering visste at Duogynon kan føre til misdannelser. Men selskapet tjente millioner med Duogynon og kjørte stoffet på, "sa BR.
Forbindelse mellom duogynon og misdannelser
Allerede i 1967 pekte studier på en sammenheng mellom duogynon og misdannelser. Deretter ble stoffet forbudt i England som en graviditetstest. I Tyskland skjedde imidlertid ingenting. Ifølge BR fikk Schering hjelp fra en myndighet, som på den tiden var ansvarlig for narkotikasikkerhet, Federal Health Office (BGA). Dette er hva forskningen fra det britiske magasinet Kontrovers har vist.
Federal Health Office fra den farmasøytiske produsentens side
Ifølge rapporten beskrev et medlem av Federal Health Office seg selv og kontoret i Duogynon-saken som "Schering-advokater". Denne ansatte informerte Schering AG om og om igjen om interne prosedyrer på kontoret og forsøkte å få tak i kontorets avgjørelser i den forstanden Scherings.
Han gjorde også det klart at BGA handler om å hindre Duogynon fra å bli tatt av markedet.
Bayer vender kryssvis
Da Bayer innledet en søksmål mot Duogynon i Berlin i 2010, annonserte det farmasøytiske selskapet: "En årsak mellom misdannelsene og produktet kunne ikke fastslås. På dette nivået av kunnskap har ingenting blitt forandret til denne dagen ".
Ifølge BR tar selskapet fortsatt stillingen at det ikke har blitt bevist en sammenheng mellom bruk av Duogynon og misdannelser.
Ofre kjemper for deres rettigheter
Til nå kjemper en gruppe ofre for å bli anerkjent som et farmasøytisk offer. Syndikatet krever fra ansvarlige personer i tillegg til unnskyldning også et skadesfond etter modellen til Contergan-fondet. På hjemmesiden "www.duogynonopfer.de" blir informert om emnet. Det ber også ofrene å dele sin historie: "Hver historie i livet er annerledes ... og hver eneste historie fortjener oppmerksomhet. Vennligst skriv oss og rapporter din "sak"! "(Annonse)