Forskningsangst har en negativ effekt på immunsystemet

Det er mange mennesker som lider av angstlidelser. Dette er ikke bare en stor byrde for den berørte personen i hverdagen, men kan også få konsekvenser for kroppen. For eksempel påvirker angst blant annet vårt immunsystem.
Fysiske effekter
Ifølge eksperter lider nesten ti prosent av mennesker over hele verden av depresjon og angst. Angstlidelser er blant de vanligste psykiatriske lidelsene i Tyskland. De manifesterer vanligvis i overdreven angst, frykt og en tendens til å unngå potensielt vanskelige situasjoner, inkludert sosial kontakt. Men frykt kan også påvirke immunforsvaret.

Epigenetiske endringer på grunn av angst
Frykt oppstår når utløsende stimuli følges av en overdreven stressreaksjon. Dette er en viktig beskyttelsesmekanisme i kroppen når reaksjonen er hensiktsmessig.
Hvis det blir ukontrollert og utsatt for slike ekstreme stressreaksjoner i lengre tid, vil det trolig forårsake epigenetiske endringer som påvirker kroppen negativt.
Forskere ved Helmholtz Zentrum München og Max Planck-instituttet for psykiatri har kommet til bunnen av dette ved å sammenligne data fra brede befolkninger med pasientene.
Dette tillot dem å kopiere sine resultater i klinisk innstilling. I tillegg vurderte de sine funn i dyremodellen, sa den i en uttalelse.
Resultatene ble nylig publisert i tidsskriftet "Neuropsychopharmacology".
Økning i DNA-metylering
Den første indikasjonen ble gitt av KORA F4-studien av 1 522 voksne i alderen 32-72 år fra Augsburg og de to nabostaten.
Forskere tilfeldig utvalgte personer med og uten angstlidelse for å lære mer om såkalt DNA-metylering. DNA-metylering er en del av epigenetikk, en viktig mediator mellom gener og miljø.
I mennesker som lider av angstsymptomer, fant forskerne en økning i DNA-metylering av ASB1-genet med nesten 50 prosent.
ASB1-genet kan utløse dannelsen av celler i forskjellige vev, inkludert blod og hjerne. Dette betyr at dette genet spiller en viktig rolle, ikke bare i nervesystemet, men også i immunsystemet.
Dr. Rebecca emeny gjennomført denne studien med kolleger i arbeidsgruppen psykisk helse i regi av professor Karl-Heinz Ladwig Institute of Epidemiology II (EPI II) i Helmholtz Zentrum München (HMGU) gjennom.
Videreutvikling av diagnose, terapi og forebygging
Den andre og tredje delen av prosjektet ble ledet av prof. Elisabeth Binder, direktør for Max Planck-instituttet for psykiatri (MPI). De populasjonsbaserte resultatene foreslo epigenetiske effekter for reguleringen av det stress-sensitive ASB1-genet i alvorlig angst.
Bevis viste en studie av pasienter med angstlidelser ved MPI Psychiatry (131 ofre som var uten medisiner og 169 fag): Selv i kliniske settinger viste den endrede regulering av stress og angst gjennom ASB1 genet.
Disse resultatene oversatte Elisabeth Binder og hennes team tilbake til en dyremodell av frykt. I mus var hun i stand til å demonstrere betydningen av ASB1 genet for regulering av stress og angst.
ledsaget at stress og angst knyttet til epigenetiske endringer som påvirker ikke bare hjernen, men også immunforsvaret, kan være et viktig utgangspunkt for utvikling av diagnostikk, behandling og forebygging av denne felles psykiske lidelser. (Ad)