Genetiske arvelige sykdommer 4 år gamle barn ser ut som en 80 år gammel mann
Legene i Bangladesh er usikre på hvordan å hjelpe en gutt som ser ut som en 80 år gammel i en alder av fire. Noen leger antar at den fireårige lider av progeri, en svært sjelden, uhelbredelig arvelig sykdom. Andre mistenker at tilstanden til gutten er et resultat av innavl.
Fire år gammel ser ut som 80 år gammel
I Søras-asiatiske Bangladesh er leger utrolige over den sjeldne sykdommen hos en gutt som ser ut som en 80-åring i en alder av fire. Ifølge medierapporter har Bayezid Hossain ikke bare "for mye" hud som henger løs på sin lille kropp, men også ubehag som vanligvis skjer bare i en avansert alder. Gutten lider blant annet av syn, hørsel og hjerteproblemer.
Legene vet ikke noe råd
Som den britiske speilet rapporterer, var foreldrene desperate etter sin sønns fødsel. "Jeg var skremt da jeg så ham. Han var bare kjøtt og bein. Han så ut som en fremmed, det var hjerteskjærende for meg, sa mor tripti. Legene sa imidlertid at de aldri har sett en slik baby og har fortalt foreldrene at det ikke er noe de kan gjøre.
Gutt er ekstremt intelligent
Selv i deres lille hjemby fant de unge foreldrene utgangspunktet lite støtte. Men over tid har innbyggerne blitt vant til hans nærvær og kaller ham nå den "gamle mannen". Den 18 år gamle moren, som bare var 14 da hun ble født, sa: "Han ser ikke ut som andre barn," men "Jeg er stolt av ham. Han er ekstremt intelligent sammenlignet med andre barn i hans alder. "
Legene vil undersøke gutten
I mellomtiden har leger på universitetssykehuset i hovedstaden Dhaka blitt enige om å undersøke og behandle den fattige bondefamiliens sønn gratis. For familiemannen Lablu Shikdar er klinikken "det siste håpet". Han forklarte: "Vi solgte landet vårt for å få det behandlet på våre sykehus. Vi tok ham med til healere, shamaner og herbalists, men ingenting hjalp. "
Sjeldne ubehandlet arvelig sykdom
I provinsklinikker antar legene at Bayezid lider av Progeria ("Progeria infantilis"), en svært sjelden, uhelbredelig arvelig sykdom. Ifølge Progeria Research Foundation er det bare 124 tilfeller over hele verden. Ifølge Internett-plattformen "www.progerie.com" forårsaker tidlig aldring sykdommer som generelt utvikler seg i alderen. En prograining i barndom, kalt Hutchinson-Gilford-Progerie syndrom (HGPS), vises vanligvis i det første år av livet.
Berørte mennesker dør vanligvis veldig ung
Ifølge eksperterne er aldringsprosessen i HGPS fem til ti ganger raskere enn hos friske mennesker. Gjennomsnittlig forventet levetid for de såkalte "alderen barn" er bare 13 år. For det meste er et hjerteinfarkt eller hjerneslag dødsårsak.
Inspirasjon til en film
I fjor ble verden klar over sykdommen da 17 år gamle Hayley Okines fra England døde. Jenta led av prograny og var en "gammel kvinne" i en ung alder. Sykdommen sies å ha inspirert skaperne av filmen "The Strange Case of Benjamin Button". I den er Brad Pitt født en gammel mann og blir yngre og yngre.
Innfødning kan være ansvarlig for guttenes tilstand
Enten på den lille Bayezid men virkelig Progerie er årsaken, er det fortsatt uklart. Legene i Dhaka peker på signifikante forskjeller i Bayezids sykdomshistorie. Snarere mistenker de at tilstanden til den fireårige kunne være et resultat av innavl, da ekteskap mellom nære familiemedlemmer i landlige områder i Bangladesh fortsatt er vanlig. (Ad)