Vev for kunstig vagina

04/11/2014

En svært sjelden og medfødt lidelse er "Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromet". I denne kvinnelige pasienten har ingen eller bare en ufullstendig skjede. For første gang skapte amerikanske forskere og forskere fra Mexico en vaginal vevsutskifting for åtte år siden. I en vitenskapelig gjennomgang ble dagens resultater oppsummert.

Det er svært sjeldent at barn har en underutviklet eller ingen skjede på grunn av medfødte misdannelser. Ca. åtte år siden ble de berørte jentene gitt vagina erstatning av en medisinsk forskersteam. Byttet ble laget av ekte stoff.

Alle behandlede pasienter var ifølge en rapport i journalen „The Lancet“ allerede seksuelt aktiv. De fortalte legene at de ikke hadde smerte og også opplevd en naturlig følelse av glede allerede. „Fuktighet og jevne orgasmer var mulige“, Forskerne skriver i avisen "Vev-konstruerte autologe vaginale organer hos pasienter: en pilot-kohortstudie" av Atlántida M Raya-Rivera et al..

Behandling vellykket etter åtte år
Medisinske forskere hadde tatt vaginalt vev fra unge kvinner i alderen 13 til 18 år. Ut av dette dyrket de glattmuskel- og skjedeceller i laboratoriet. Et stillas ble brukt til kunstig å bygge en vagina. Denne prosessen varer bare syv dager. Deretter ble de utformede vaginene implantert til pasientene ved hjelp av kirurgi. „Etter åtte år er vagina strukturelt og funksjonelt normalt“, legene skriver i sin tekniske rapport.

De fire kvinnene lider av Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromet. I denne fødselsdefekten er ingen eller bare svært ufullstendige trenede kjønnsorganer tilstede. Frekvensen er rundt 1-5: 10.000. Hittil har pasienter blitt implantert en erstatning fra tarm eller hud. Men denne typen terapi er kun betingelsesmessig egnet, da det gjentatte ganger kom til infeksjoner ifølge forskere eller implantatet krympet. Den nye behandlingen viste god behandling og gir håp for andre pasienter. (Sb)

Bilde: Wake Forest Institute for Regenerative Medicine