Urinveisinfeksjoner Bearbærbladet ekstrakt lindrer ubehag

Hver andre kvinne lider av en akutt urinveisinfeksjon minst en gang i løpet av livet. Det vanligste terapeutiske tiltaket er å ta et antibiotika. Antibiotisk terapi er imidlertid forbundet med en rekke problemer. Ofte tar det derfor et urtemedikament, f.eks. et ekstrakt fra bjørnebærblader, et fornuftig alternativ.

En urinveisinfeksjon (UTI) er en av de vanligste sykdommene på familiedoktorens kontor. Kvinner er betydelig mer berørt enn menn på grunn av deres anatomisk kortere urinrør. Selv om administreringen av et antibiotikum løser det umiddelbare problem, men utgjør denne type behandling ubehagelige bivirkninger, slik som den negative påvirkning av tarmfloraen eller i verste fall utvikling av resistens.

Bilde: Heike Rau - fotolia

En lang historie med medisinsk bruk i behandlingen av UTI har forberedelser av blader av den virkelige bjørnebæren (Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng (Ericaceae)). Deres viktigste ingrediens er prodrug arbutin. Det omdannes i kroppen til glukose, så vel som glukuronsyre og svovelsyrekonjugater. Disse passerer gjennom urinen inn i blæren der de tas opp av uropatogene bakterier og i seg splittes i antibakteriell fri hydrokinon. Gjentatt, et potensielt mutagent potensial for fritt hydrokinon er blitt diskutert, men forskning har vist at det kan være helt klart å ta bjørnebærbladet ekstrakt. Emner studier har vist at bare ≤ 0,6% av den administrerte Arbutindosis utskilles som fri hydrokinon, imidlertid, 70-75% som Hydrochinonkonjugate innen 12-36 timer. (Z Phytother 2010; 31 (2): 95-97, DOI: 10,1055 / s-0030-1247652).

I siste kongress av Society for Phytotherapy i Rostock-Warnemünde også resultatene ble presentert fra forsøkene viser at Arbutinmetabolite pådratt etter å ha mottatt en anbefalt av monografien daglige dose av arbutin i urinen til pasienter som er toksikologisk trygg. I så av "Organisasjonen for økonomisk samarbeid og utvikling" (OECD) anerkjent Ames test for mutagenitet er ikke en mutagen effekt var i to uavhengige forsøk. Også en rutintest som ble brukt i henhold til retningslinjene fra komiteen for farmasøytiske legemidler (CPMP), avslørte ikke noen mutagen risiko. Også vist i "Good Laboratory Practice" (GLP) givende mikronukleustester som anvendes avdekkingen av kromosomskade og skade på spindelen apparat, hverken toksiske symptomer eller genotoksiske endringer. (Pm)