HIV forskere helbrede AIDS mulig?

HIV forskere helbrede AIDS mulig? / Helse Nyheter
Aids er ikke herdbar til i dag. Nå gir imidlertid en ny terapeutisk tilnærming mot det forårsakende HI-viruset håp. Forskere fra Hamburg Heinrich Pette-instituttet og Dresden tekniske universitet oppdaget et genssaks, ved hjelp av hvilket virusets genetiske materiale kan bli skåret ut fra celler. Dette rapporterer forskerne for tiden i tidsskriftet "Naturbioteknologi".
Schrittwiese ødeleggelse av immunsystemet
Det såkalte "Acquired Immune Deficiency Syndrome" (AIDS) er en smittsom sykdom som utløses av HI-viruset (Human Immunodeficiency Virus, HIV). Sykdommen forårsaker en gradvis ødeleggelse av immunsystemet, noe som forårsaker at liderne ofte lider av alvorlige smittsomme sykdommer som tuberkulose eller gjentatt lungebetennelse. I tillegg er det økt risiko for ondartede sykdommer. Ikke-Hodgkins lymfom eller livmorhalskreft. AIDS eller en infeksjon med HI-viruset er i dag takket være medisinsk utvikling, vanligvis lett å behandle - men herdbar, er sykdommen ennå ikke. Årsaken til dette er at inaktive virus kan overleve terapi i såkalte "reservoarer" i mange år, og kan multiplisere igjen etter at stoffene er avsluttet. Disse reservoarene er derfor det viktigste problemet på vei til å kurere sykdommen.

DNA-saks. Bilde: © vege - fotolia

Gene saks kuttet HI virus ut av det genetiske materialet
Men nå er det et nytt håp i kampen mot aids. For en forskningsgruppe ledet av Joachim Hauber fra Hamburg Heinrich Pette Institute og Frank Buchholz fra Technical University of Dresden, har en medisinsk sensasjon tilsynelatende lyktes. Som forskerne rapporterer i tidsskriftet "Naturbioteknologi", var de i stand til å utvikle en ny terapeutisk tilnærming, som muligens kunne komplementere dagens behandlingsmetoder om noen få år. Laget utviklet enzymet Brec1 recombinase, som kan identifisere og "kutte ut" HIV-genetisk materiale i humane celler. Denne tilnærmingen kan i prinsippet betraktes for over 28 millioner pasienter, skriver forskerne.

"Bare en fullstendig fjerning av HIV-provirus fra genomet av pasientene kan føre til en fullstendig kur av infeksjonen. Vår utvikling av Brec1 recombinase er i stand til å gjøre, nesten alle kjente klinisk relevante HIV-virus "for å fjerne fra infiserte humane celler med ingen åpenbare bivirkninger, sier professor Joachim Hauber, ifølge et notat av Heinrich Pette Institute.

Ny terapi tilnærming krever mye tålmodighet
"Denne undersøkelsen er allerede lovende," sa Armin Schafberger, medisinsk konsulent for den tyske AIDS Aid, i et intervju med nyhetsbyrået "dpa". Siden enzymet snart bør testes på mennesker, spør du spørsmålet "Hvem er der? Du trenger folk som også er villige til å ta risiko for forskning, sier Schafberger. Tross alt har intervensjoner i det genetiske materialet alltid risiko for å utvikle kreft på mellomlang eller lang sikt. I tillegg krever terapien mye tålmodighet: "Hvis det lykkes, betyr det ikke at pasientene ikke lenger har HIV. Det tar lang pust, "fortsetter eksperten.

Mustesting tilbyr begrensede forskningsmuligheter
Forskerne brukte Gene Cutter ved såkalte "CD4-celler" av immunsystemet, og kan i eksperimenter med humane celler og mus som på forhånd humane celler ble implantert ( "humaniserte mus"), merker noen celleskade. "Du kan vise at i musene blir HI-viruset fjernet fra genomet igjen," sa medforfatter Hauber til "dpa". Som et resultat er patogenet faktisk ikke lenger påviselig i dyrets blod, men er fortsatt i vevet i vevet - en effekt som oppnås på samme måte som de nåværende vanlige terapiene. For å teste det nyutviklede enzymet mer presist og for å kunne demonstrere en fullstendig kur, er museprøven imidlertid bare begrenset egnet, så Hauber.

Derfor planlegges en første klinisk studie i Hamburg, hvor sikkerheten til den nye tilnærmingen til noen få HIV-pasienter bør kontrolleres. Selv om dette ennå ikke er godkjent, ville hjørnestenene ha blitt avtalt med det ansvarlige Paul Ehrlich-instituttet i Langen, forklarer Hauber. Parallelt med finansieringen står nå produksjonen av "transportmidler" for overføring av gener ("ferger"), som koster flere millioner euro og kan ta opptil et og et halvt år. Hvis alt går etter planen, kan de første behandlingene med den nye metoden utføres om to år, ifølge ekspert fra Hamburg Heinrich Pette Institute. "Men ingenting skal gå galt."

Forskere advarer mot overdrevet håp
"Dette er fortsatt grunnleggende forskning, men det ble preklinisk testet på de beste tilgjengelige modellene," sa professor Boris Fehse fra Universitetssykehuset Eppendorf i Hamburg. For CD4-cellene i immunsystemet er det ikke den eneste ", men hovedmålet for AIDS-patogenet", sa eksperten, som ikke var involvert i selve studien. Kliniske forsøk med de berørte kan derfor ta fem til ti år - hvis ingenting kommer opp. Den nye metoden kan være et nytt "våpen" i kampen mot aids, men ifølge Hauber og hans lag bør forhåpningen ikke settes for høy. "Selv avanserte behandlingskombinasjoner kan ikke nå hvert infisert cellereservoar," sa forskerne. (Nr)