Humant papillomavirus Ny livmoderhalskreft vaksine utviklet

Livmorhalskreft: Nytt vaksinebegrep mot kreftfremkallende humane papillomavirus

Livmorhalskreft er den tredje vanligste kreft hos kvinner. Risikoen for å få kontrakten kan imidlertid reduseres betydelig: gjennom HPV-vaksinen. Forskere har nå utviklet en ny vaksine mot kreftfremkallende humane papillomavirus.

Tredje vanligste kreft hos kvinner

Livmorhalskreft forårsaket av visse humane papillomavirus (HPV) er den tredje vanligste kreft hos kvinner over hele verden. Ifølge eksperter, mer enn 4000 kvinner i året, kontrakt denne type kreft i Tyskland - ca 1500 dør av det. Over 80 prosent av tilfellene er diagnostisert i utviklingsland, spesielt i Afrika og Sør-Amerika. Risikoen for å utvikle denne type kreft kan imidlertid reduseres betydelig ved HPV-vaksinen. Forskere ved det tyske kreftforskningsenteret (DKFZ) har nå utviklet et helt nytt vaksinasjonskonsept. Vaksinen er billig og beskytter mot nesten alle kreftfremkallende HPV-typer.

Selv om det for tiden er tilgjengelig, er vaksiner mot humane papillomavirus (HPV) som er kreftfremkallende, temperaturfølsomme og dyre. Forskere har nå utviklet en ny vaksine for å forbedre HPV-vaksinasjonshastighetene. (Bilde: adiruch na chiangmai / fotolia.com)

Overføring under samleie

Risiko HPV overføres under samleie, infeksjonene er svært vanlige. Det antas at opptil 80 prosent av den kvinnelige befolkningen i deres liv er i kontakt med disse virusene.

I tillegg til livmorhalskreft er også infeksjoner med høyrisiko HPV forbundet med orale svulster i svulst.

En vaksine kan gi beskyttelse.

Reduser antall livmorhalskreft tilfeller

I Tyskland anbefaler Stående Vaksinasjonskommisjonen (STIKO) HPV-vaksinen for jenter 9 år og eldre i årevis. Dette bør redusere antall livmorhalskreft tilfeller betydelig.

"Det finnes for tiden flere vaksiner tilgjengelig i Tyskland som beskytter mot smitte med de vanligste kreftfremkallende HPV-typene," sa den bayerske helseministeren Melanie Huml nylig i en uttalelse.

"Mitt mål er at flere jenter enn før bestemmer for vaksinasjonen - helst før den første store kjærligheten. Fordi selv på "første gang" jentene kan bli smittet med HPV, "sa ministeren.

Gynekologer anbefaler imidlertid selv etter første kjønn for HPV-vaksine. Og selv om en infeksjon med HPV allerede har vært gjennom.

Temperaturfølsom og kostbar

De tilgjengelige vaksiner mot kreftfremkallende HPV er effektive, men har begrensninger, sa i en uttalelse Wilhelm Sander Foundation, som ble utgitt av "Information Wissenschaft" (IDW).

De er følsomme for temperatur og krever derfor kontinuerlig avkjølt transport, noe som er et logistisk problem i enkelte land. Deres produksjon er også kompleks og dyr. I tillegg arbeider de bare med noen av kreftfremkallende HPV-typer.

"Vårt store mål er å øke immuniseringsrenten mot HPV over hele verden, spesielt i land som bare har begrensede ressurser, sier Martin Müller fra DKFZ.

"Vår nye varmestabile vaksine, som er billig å produsere og beskytte mot nesten alle kreftfremkallende HPV-typer, er et første stort skritt i den retningen."

Stimulering av immunsystemet

Vaksiner som beskytter mot HPV-infeksjoner stimulerer immunsystemet til å produsere beskyttende antistoffer. De allerede tilgjengelige vaksinene er basert på såkalte viruslignende partikler.

Forskere henviser til tomme proteinkuverter som ikke inneholder genetisk materiale. De er produsert i gjær eller insektceller.

Vaccinerte individer utvikler deretter antistoffer som hindrer virus fra å infisere cellene. Som med influensavaksiner og nesten alle andre profylaktiske vaksiner, beskytter HPV vaksiner bare ved administrering før infeksjon.

Den nylig utviklet i laboratoriet av Martin Müller HPV-vaksine er ikke basert på viruslignende partikler, men på små protein utdrag av viruskappen (HPV kappeproteiner).

Formålet med denne vaksinasjonen er å utløse dannelsen av beskyttende antistoffer. For å være effektiv, har Muller og kolleger de små fragmenter av HPV-kappeproteiner, de såkalte L2 epitoper (molekyl partier av de virale antigener), de termo åtte HPV typene 16, 18, 31 33, 35, 6, 51 og 59 i Stillasprotein (tioredoksin) av en varmelskende bakterie satt inn.

Den bakterielle tioredoksin (Trx) bærer således alle epitoper av de åtte HPV antigenene (krys-nøytraliseringsepitoper). Mot hver av disse epitoper kan nå dannes av immunsystemet spesifikke antistoffer som binder seg til overflaten av viruset, og dermed beskytter kroppen mot HPV-infeksjoner.

Beskyttelse mot nesten alle kreftfremkallende HPV

I tillegg har arbeidsgruppen gjort videre fremgang med en ny prosedyre:

syv hver TXR L2-proteiner til makromolekyler lagres sammen (heptamers) av Impfproteins: ved tilsetning av den såkalte OVX313 domene (minste stabil foldede struktur av aminosyrer i et protein med funksjonen til andre molekyler for å binde proteindomene). Dette øker vesentlig effektiviteten av vaksinen.

Produksjonen av vaksineproteinet foregår i Escherichia coli (intestinalbakterie). Mens tioredoksin fra en termofil bakterie (Pyrococcus furiosus) stammer, og er meget varmestabil, har Escherichia coli sin temperaturoptimum ved 37 ° C og således ikke er varmebestandige.

"Derfor kan vi veldig enkelt rense vaksineproteinet ved høye temperaturer, alle andre bakterielle proteiner blir ødelagt," forklarte Müller fordelene ved prosessen.

I tillegg til denne ekstraordinære stabiliteten har vaksinen en annen fordel: den beskytter mot nesten alle kreftfremkallende HPV og en rekke såkalte "lavrisiko" HPV.

Forbedre HPV-vaksinasjonsrater i fattige land

Med hjelp av støtte fra prosjektet av Wilhelm Sander Foundation, kan vaksinen bli forbedret og nøyaktig karakterisert.

De prekliniske resultatene tyder på at vaksinen kan beskytte mot nesten 99 prosent av alle HPV-relaterte livmorhalskreft tilfeller.

I tillegg er beskyttelse mot andre HPV-typer også tenkelig som forårsaker hudsykdommer og kreft i strupehodet og analområdet.

Den nye vaksinen, med sine mange gunstige egenskaper, spesielt i fattige land, skal bidra til å forbedre de utilstrekkelig høye HPV-vaksinasjonshastighetene betydelig. (Ad)