Kiloweise Tree-lignende vekst fjernet Baummann etter 16 operasjoner kort før sykehusutslipp

16 operasjoner for sjeldne hudsykdommer: "Baummann" kan snart komme hjem
Abul Bajandar lider av en ekstrem sjeldne hudsykdom. På våren i fjor ble det rapportert at pasienten med den såkalte "tre-manns sykdom" er litt bedre. Nå er den 27-årige fra Bangladesh i ferd med å bli frigjort fra sykehus - etter 16 operasjoner.

Ekstremt sjelden genetisk hudsykdom
Bangladeshfødte Abul Bajandar, 27, lider av den ekstremt sjeldne genetiske hudsykdommen epidermodysplasia verruciformis, som er forbundet med økt mottakelighet for humant papillomavirus (HPV). Som et resultat av HPV-infeksjon kan det føre til skumle flekker av hud og knuter, spesielt på hender og føtter, som noen ganger kan ta gigantiske proporsjoner. Etter at det ble rapportert om våren i fjor at behandlingen av pasienten viste første suksess, er han nå nær å slippe ut fra klinikken.

I den ekstremt sjeldne "tre-manns sykdom" kommer det til vekst på føtter og hender, som noen ganger tar gigantiske proporsjoner. I en berørt person i Bangladesh ble rundt fem kilo vev fjernet i 16 operasjoner. Snart kan han forlate klinikken.

Pasienten kan gå hjem snart
Abul Bajandar, kjent verdensomspennende som en "tremann" for bark-lignende vekst på hendene og føttene, vil snart bli utgitt fra sykehuset etter 16 operasjoner, ifølge en rapport fra nyhetsbyrået AFP.

Kirurgen Samanta Lal Sen rapporterte at pasienten kunne gå hjem de neste fire ukene. Det sies at Bajandars hender og føtter er "nesten fine". Ifølge informasjonen er det bare nødvendig med mindre inngrep for å "perfeksere formen på hendene".

Fem kilo overskytende vev fjernet
Legene på Dhaka universitetssykehus har frigjort hendene og føttene til den tidligere riksja-sjåføren i kostbar, gratis behandling for fem kilo overflødig vev.

Den medisinske sen snakket i forbindelse med en vellykket behandling av en "milepæl i medisinens historie". Hvis veksten ikke oppstår igjen, ville Bajandar være den første personen som ble kurert av sykdommen.

Bare i fjor var en mann i Indonesia død av den genetiske hudsykdommen.

Forhåpentligvis vil "forbannelsen" ikke komme tilbake
Bajandar har bodd i klinikken i nesten et år med sin kone og treårige datter, og ser frem til å returnere til sin hjemby i Khulna-distriktet.

"Jeg trodde aldri at jeg kunne ta barnet mitt med hendene mine," sa 27-åringen, som fortsatt har en bandaged hånd, ifølge en rapport fra den britiske "Guardian". "Nå føler jeg meg mye bedre, jeg kan ta datteren min på fanget mitt og leke med henne. Jeg kan ikke vente med å gå hjem. "

"Han er sannsynligvis den mest populære og lengste som lyder her," sa legen Nurun Nahar.

Bajandar, som har blitt en liten kjendis med sin sykdom, ønsker nå å starte egen virksomhet med donasjoner fra velgørende fra hele verden. Tidligere hadde han "så bekymret" om sin datters fremtid, men nå håper han at "forbannelsen" ikke kommer tilbake. (Ad)