Dele:
Kreftforskning MicroRNA kan hemme invasiviteten til hudkreftceller
En spesiell microRNA kan redusere invasjonen av hudkreftceller og dermed redusere risikoen for lungemetastaser. Forskere fra det tyske Cancer Research Center (DKFZ) har oppdaget den mikroRNA, som blokkerer en kjent kreft gen og derved undertrykke invasjonen evnen til celler av melanomer. I eksperimenter på mus har utstyret til melanomceller med dette mikroRNA ført til at dyrene utviklet færre lungemetastaser, rapporterer DKFZ. Resultatene fra forskerne ble publisert i tidsskriftet "Cancer Research".
De små RNA-molekylene i microRNA, som består av bare ca 20 komponenter, inneholder ikke instruksjoner for å bygge proteiner, men ifølge eksperterne påtar seg kontrolloppgaver i cellen. Til dette formål "binder de direkte til egnede sekvenser av proteinkoding-mRNA-molekyler som ikke lenger kan oversettes til et protein," forklarer DKFZ i sin nyeste utgave. Med en spesiell microRNA kan også blokkere et kjent kreftgen, og dermed bremse invasjonen av hudkreftceller.
En spesiell microRNA kan redusere invasiviteten av svart hudkreft betydelig. (Bilde: Dan Race / fotolia.com) MicroRNAs påvirker kreftvekst
"I mange krefttumorcellene danner et mønster av microRNAs, som skiller seg fra de friske celler," forklarer DKFZ forskerne Stefan Eichmüller. Avhengig av hvilke gener som blokkerer mikroRNA i cellen, kan kreftvekst enten kjøres eller reduseres. Således har mikroRNA "stor innflytelse på hvordan sykdommene går," understreker eksperten. Forskningsgruppen ledet av Stefan Eichmüller har nå undersøkt om microRNA også påvirker maligniteten hos melanom (svart hudkreft). Ifølge ekspertene er kreftformen spesielt fryktet fordi tumoren danner metastaser på et tidlig stadium. Invasiviteten og mobiliteten til disse kreftcellene er en god indikator for deres ondartede egenskaper, hvilke forskere fokuserte på i deres nåværende studier, rapporterer DKFZ.
Invasiveness av celler kontrollerbare?
Som en del av studien ga forskerne en menneskelig melanomcellelinje tilfeldig med hver av de omtrent tusen kjente mikroRNA. Deretter kunne de sammenligne effekten av de forskjellige mircoRNAene ved å undersøke hvilke avstander cellene reiste i en spesiell gel, forklarer DKFZ. Som forventet var det observert et bredt spekter av turløyper. Disse varierte, "avhengig av om den respektive cellen er en microRNA fanget som fremmet eller hindret sine onde kvaliteter, "ifølge DKFZ. Blant cellene som bare beveget seg minimalt, identifiserte laget endelig microRNA miR-339-3p, som i blokkaden økte signifikant transmutasjonen av cellene. Dette er et bevis på at molekylet faktisk påvirker cellens invasivitet. Imidlertid har miR-339-3p vist praktisk talt ingen innflytelse på cellens overlevelse.
Kreftgen MLC1 er blokkert
Tall fra DKFZ mer studert melanomacellelinjer viste signifikant mindre Mir-339-3p enn normale melanocytter fra huden og når forskerne utstyre disse cellelinjer med ekstra MIR-339-3p, de tapte mot invasivitet. Undersøkelsene som benyttet bioinformatisk metoder har vist at MIR-339-3p blokkert i melanomceller, blant annet, den velkjente kreft gen MLC1. Dette fremmer overlevelsen av kreftceller og dens over-ekspresjon er assosiert med dårlig prognose i melanom. Ifølge Stefan Eichmüller sperret "MIR-339-3p åpenbart en felles nøkkelmolekyl som fremmer mange av de ondartede egenskaper hos melanomceller."
Mindre lungemetastaser dannet
I eksperimenter på mus, viste forskerne at en overføring av melanomceller med MIR-339-3p i virkeligheten dannelsen av mindre lungemetastaser beveget for å være i mus enn i andre hundene, som ubehandlede kreftceller var blitt overført. I tidligere studier microRNAs allerede har blitt identifisert som hemmer dannelsen av MCL1 i andre krefttyper og derved dempe invasjonen evnen til cellene. "Med MIR-339-3p har vi nå oppdaget en ny svulst suppressor også for melanom," sa Eichmueller. Videre studier behov for å undersøke hvorvidt nå mir-339-3p er også egnet som en diagnostisk markør, med aggressivitet kan bedømmes fra melanom. (Fp)