Kreftbehandling i en liten jente som først ble behandlet med celleterapi

Leger behandler leukemi med en sensasjonell ny prosedyre 
Britiske leger har oppnådd en medisinsk sensasjon. Ved hjelp av genetisk utviklede immunceller klarte de å kurere en spesielt aggressiv form for leukemi hos en en årig jente. Som den store Ormond Street Hospital i London (GOSH) rapporterer, var barnet den første pasienten i verden som brukte denne innovative prosedyren.
Blodkreft er oppdaget tre måneder etter fødselen
Legene ved Londons Great Ormond Street Hospital (GOSH) har vært i stand til å redde livene til mennesker som lider av kreft gjennom en nyskapende prosess. Klinikken rapporterer at dette er det første tilfellet i verden hvor genmodifiserte immunceller - kjent som "UCART 19-celler" - ble brukt til å bekjempe leukemi. "Vi var glad for at det fungerte. Hennes leukemi var så aggressiv at en slik reaksjon er nesten et mirakel, "er jentens behandlende lege, Paul Veys, sitert i meldingen.

Barn kan befri seg fra alvorlig kreft. Bilde: Sebastian Kaulitzki - fotolia

Akutt lymfocytisk leukemi herdes i de fleste tilfeller
Den lille Layla Richards ble født 10. juni 2014 sunn og glad. Men i en alder av tre måneder oppdaget legene en spesielt aggressiv form for blodkreft, som refereres til i sjargongen som infantil akutt lymfoblastisk leukemi (ALL). Sykdommen påvirker hovedsakelig blodet og beinmargen, men kan også påvirke lymfeknuter, lever og andre organer. Mens bare for noen år siden, førte ALL til døden til det store flertallet av pasienter, i dag er det herdbart, spesielt hos barn, i ca 80 prosent av tilfellene med intensiv kjemoterapi.

Men med Layla Richards, begynte behandlingen ikke. I stedet returnerte kreften til tross for kjemo- og benmargstransplantasjon, noe som gjorde håp for en kur mindre og mindre. Legene ved GOSH fortalte foreldrene at det ikke var andre behandlingsalternativer for Layla som kunne kurere dem, så de foreslo palliativ omsorg.

T-hjelperceller fra den sunne giveren er modifisert
"Vi ønsket å palliativ omsorg ikke akseptere, så vi spurte legene til å prøve noe for vår datter, selv om det ikke tidligere har vært prøvd," Lisa Richards sa, ifølge notatet fra GOSH. Det fungerte fordi legene foreslo foreldrene en nyskapende behandlingsmetode, som ble utviklet på dette tidspunktet ved GOSH. I dette blir hvite blodceller ("hjelper T-celler") av en sunn donor modifisert slik at de er forberedt på leukemi og kan bekjempe kreften.

Intervensjon tar bare noen få minutter
"Legene fortalte oss at selv om vi prøvde behandlingen, var det ingen garanti for suksess. Men vi ba om at det ville fungere, "sa jentens far, Ashleigh Richards. "Det var skremmende å tro at behandlingen hadde blitt brukt på et menneske før," legger faren. Men til tross for mulige farer var det ingen tvil. "Hun var syk og i stor smerte, så vi måtte gjøre noe."

Endelig fikk barnet en liten injeksjon av de genetisk utviklede cellene, og tok bare noen få minutter å fullføre. Noen uker senere kom den gode nyheten at behandlingen hadde vært vellykket. Laylas far overrasket kona sin på telefonen da hun plukket opp den eldste datteren fra skolen. "Først trodde jeg det var dårlige nyheter, men da sa han at det virker!" og jeg gråt bare med lykke, sier barnets mor.

Barn kan slippes ut bare en måned etter transplantasjonen
Ca. to måneder senere og uten kreft, kom Layla tilbake til GOSH for en ny beinmargstransplantasjon for å erstatte beinmarget som hadde blitt angrepet av behandlingen. Fra da av økte blodcelletallene, og en måned etter transplantasjonen var hun sterk nok til å bli tømt.

Til tross for den utrolige suksessen, advarte cellen og genterapi spesialist på sykehuset, Waseem Qasim, mot overdreven optimisme: "Vi har denne behandlingen tidligere brukt bare til en enkelt, veldig sterk liten jente, og må derfor være forsiktig med å la ned, den Dette kan være et egnet behandlingsalternativ for alle barn. Likevel er det en milepæl i bruk av ny genteknologi og effekten dette barnet er fantastisk. "Følgelig kan en gjentakelse av suksessen" et stort skritt fremover i behandling av leukemi og andre kreftformer, "Professor Waseem Qasim stresset på. (Nr)