Kan aldring av menneskelige celler stoppes?
Kan vi reversere aldringen snart??
Mange ønsker at de kan reversere sin aldring og være ung igjen. Selvfølgelig er dette ikke tilfelle i realiteten, men forskere har kommet litt nærmere dette målet i eksperimenter. De klarte å reversere aldring av menneskelige celler.
Forskerne fra University of Exeter har lyktes i studiet for å reversere aldring av menneskelige celler. Dette kan være grunnlaget for fremtidige anti-degenerative legemidler. Resultatene av studien finnes i engelskspråklige databasen "PubMed".
Vil det være mulig i fremtiden å reversere menneskelig aldring? (Bilde: blackday / fotolia.com)Hva er senescensceller??
Aldring kan ses som en progressiv nedgang i fysisk funksjon og er ofte forbundet med utbruddet av kroniske sykdommer, som kreft, diabetes og demens. Det er mange grunner til at celler og vev slutter å fungere, men et nytt fokus i aldringens biologi er akkumuleringen av senescentceller i vev og organer, forklarer ekspertene. Såkalte senescensceller er eldre celler som ikke lenger fungerer som de burde. I tillegg påvirker de også funksjonen til celler rundt dem, forklarer forskerne.
Hva forårsaker fjerning av senescensceller?
Fjerning av disse gamle dysfunksjonelle cellene har blitt vist å forbedre mange kjennetegn ved aldring hos dyr. For eksempel ble utbruddet av grå stær forsinket. Forskere forstår fortsatt ikke helt hvorfor celler blir senescerende med alderen, men DNA-skade har tidligere blitt antatt å være årsaken til betennelse og skade på de beskyttende molekylene ved kromosomens slutt (telomerer).
Genene må aktiveres på riktig sted til rett tid
En viktig del av senescens kan være tap av evnen til å slå gener på og av til rett tid og på riktig sted, sier ekspertene. Etter hvert som folk blir eldre, mister kroppene muligheten til å kontrollere hvordan gener er regulert. Hver celle i kroppen inneholder all nødvendig informasjon for livet, men ikke alle gener er slått på i alle vev eller under alle forhold. For eksempel kan en hjertecelle være forskjellig fra en nyrecelle, selv om de inneholder de samme gener.
Gener genererer forskjellige molekylære meldinger
Når et gen aktiveres av signaler fra innsiden eller utsiden av cellen, genererer den en molekylær melding (kalt RNA) som inneholder all nødvendig informasjon for å aktivere generasjonen av genet. Mer enn 95 prosent av menneskelige gener kan faktisk generere forskjellige typer meldinger, avhengig av cellens behov. Beslutningen om hvilken type melding som er produsert på et gitt tidspunkt, er laget av en gruppe på ca. 300 proteiner kalt spleisningsfaktorer.
Mengden spleisefaktorer reduseres med alderen
Etter hvert som vi blir eldre, reduseres mengden spleisefaktorer som vi kan produsere. Dette betyr at eldre celler er mindre i stand til å slå gener på og av for å svare på endringer i miljøet. Det har allerede blitt funnet at nivåene av disse viktige regulatorene i blodprøver fra eldre mennesker og også i isolerte senescentceller av forskjellige vevstyper er avtagende, forklar legenes.
Hydrogensulfid kan forbedre egenskapene til aldersrelaterte sykdommer
Eksperter har vært på utkikk etter måter å gjenaktivere spleisningsfaktorene. Behandling av gamle celler med et stoff som frigir små mengder hydrogensulfid, har vist seg å øke noen spleisningsfaktorer og forynge gamle humane celler. Hydrogensulfid er et molekyl som naturlig forekommer i menneskekroppen og har vist seg å forbedre noen av egenskapene til aldersrelaterte sykdommer hos dyr.
Lavdoser av hydrogensulfid resulterte i færre bivirkninger
Vannsulfid kan også være giftig i store mengder, slik at leger måtte finne en måte å levere hydrogensulfid direkte til den delen av cellen hvor det er nødvendig. Et molekyl kan bringes direkte inn i mitokondriene, energien i celleproducerende strukturer. Som et resultat kan små doser brukes, noe som resulterer i færre bivirkninger, forklarer ekspertene. I fremtiden kan forskere bruke molekylære instrumenter for å fjerne senescentceller i levende mennesker. Dette vil gjøre det mulig å bekjempe flere aldersrelaterte sykdommer samtidig, forteller forskerne. (As)