Menneskelige reservedeler fra hudceller

Menneskelig hudcelleutskifting: For første gang har canadiske forskere vært i stand til å generere humane blodlegemer fra menneskelige hudceller uten å bruke stamceller. Hudcellene ble programmert i blodceller. Forskerne håper nå å bruke de genetisk modifiserte cellene for behandling av en rekke sykdommer. Den nye metoden kan brukes for eksempel for anemi og leukemi. Det vil trolig være flere år før slike prosedyrer blir virkelighet.

Forskere ved det kanadiske MC Masters University i Hamilton har utviklet en ny metode for omprogrammering av hudceller i blodceller. Forskerne sa at de kunne gjøre uten omvei via en stamcelle. Forskningsgruppen ledet av Eva Szabo viste at menneskelige hudceller kalt fibroblaster kan transformeres til nerveceller og hjerteceller. Selv om andre forskere allerede hadde utført lignende testserier, har de hittil kun blitt implementert i dyreforsøk.

Prosedyrer kan brukes til anemi, kreft og leukemi
I fremtiden kan resultatene bidra til å gi pasienter kroppslige celler i leukemi, uten at cellene blir avvist. Med den nye metoden vil forskerne utvikle metoder, for eksempel å utvikle terapier for personer som lider av blodsykdommer. "I fremtiden kan vi kanskje hjelpe folk med anemi og leukemi eller kreftpasienter som gjennomgår kjemoterapi," sier Mick Bhatia, vitenskapelig direktør McMaster Stem Cell og Cancer Research Institute.

I leukemi (blodkreft) og anemi er pasientens benmarg alvorlig skadet. Den har bare noen få bloddannende stamceller i løpet av sykdommen. Pasienter med kreft, for eksempel på grunn av den utførte kjemoterapi og stråling, lider ofte av anemi, fordi legemidlene administreres i tillegg til kreftvulsten og ødelegger blodcellene.

Dann hudvev i det ønskede vevsmaterialet
En dag håper forskere, det bør være mulig å skape nye celler og vev til behandling av sykdommer. Hvis ytterligere serier av eksperimenter virker, ville pasientene i fjern fremtid bare måtte fjerne noen celler fra huden for å forme dem til det ønskede vevsmaterialet ved hjelp av genprosesser. Så ville bli opprettet så å si med genetiske prosedyrer reservedeler for den menneskelige organismen, som ikke senere blir avvist av kroppen igjen. Fordi det „materiale“ kommer fra pasientens egen kropp og er derfor ikke lenger utenlandsk vev.

En rekke forskere over hele verden jobber for tiden med implementering av nye stamceller. Hudceller kan transformeres tilbake til stamcelles opprinnelige form ved å sette inn noen signalproteiner. Disse er i den profesjonelle verden „iPS celler“ (induserte pluripotente stamceller). Disse cellene skal også forvandles til nytt vev. De kanadiske forskerne har imidlertid gått på en annen måte. De unngikk det „omvei“ om iPS-tilstanden og tok en i henhold til studierapporten „snarvei“.

I nyere studier spiller signalmolekylet Oct4 en viktig rolle i veksten av iPS-celler i laboratoriet. Forskerne bruker også såkalte cytokiner (små proteiner), som er ansvarlige for veksten og differensieringen av målcellene. Etter flere eksperimentelle oppsett, fant forskerne „fagocytter“ (Makrofager og granulocytter) og røde blodlegemer, samt deres forløperceller, megakaryocytene. På grunnlag av disse resultatene har det blitt bevist at hudcellene også kan returnere til den opprinnelige formen, dvs. til en multipotent tilstand. Fra dette fortsatt gå litt, men ikke alle de omtrent 200 celletyper av mannen.

Tallrike kliniske ordninger nødvendig
Før denne nye teknikken kan brukes, må det først avklares i kliniske arrangementer om de nyopprettede cellene endelig er bestemt for deres formål. Fordi ellers kan det være at de er i strid med forventningen, i blodet til andre celletyper. Forskerne peker eksplisitt på at det vil ta flere års forskning før en klinisk søknad kan gjennomføres. Ifølge forskerne kan de tidligste kliniske forsøkene påbegynnes om to år tidlig.

Skepsis ved tysk kreftforskningsenter
Ikke fullt så euforisk viste Alvin Krämer fra den tyske Cancer Research Center: "Arbeidet er faktisk vitenskapelig veldig interessant, men jeg er skeptisk til at prosessen ispedd" sa Kramer fortalte Financial Times Tyskland. Fordi det oppsamlede blodet kan brukes til anemi, i beinmargsykdom, vil denne metoden, hvis den faktisk virker, bare en midlertidig løsning. Forskningen har gått raskt i mange år. Bakgrunn er et stort vekstmarked som følge av dette. Tross alt har bloddannende legemidler enorm markedspotensial i farmasøytisk industri. Forskningsresultatene var i tidsskriftet „Journal Nature "publisert (sb, 08.11.2010)

Les også:
Forskere replikerer stamceller fra navlestrengsblod
Barn dør etter tvilsom stamcelle terapi
Stamceller: Kritikk av forskningsresultater
Stamcellebehandling for ryggmargsskade

Bilde: Herbert Käfer