Misdannelser på grunn av stoff Duogynon?

Graviditetstest Duogynon på prøve

Ny farmasøytisk skandale? Legemidlet Duogynon mistenkes å ha begunstiget alvorlige misdannelser. En skadet parti saksøkte i Berlin-distriktet for publisering av alle dokumenter fra farmasøytiske selskapet Bayer-Schering.

30.11.2010

Hormonpreparatet "Duogynon" fra det tidligere legemiddelfirmaet Schering er antatt å ha forårsaket alvorlige misdannelser hos barn. I dag har Bayer-Schering-gruppen igjen å svare på retten. Bayer overtok Schering for fire år siden og lykkes dermed i lovlig suksess.

For rundt 30 år siden ble det påstått at legemidler "Duogynon" har forårsaket alvorlige misdannelser hos barn. Men prosedyren ble avviklet på den tiden. Nå åpnes en ny prosedyre i Berlin. En lærer fra Bayern krever en modelldrakt for å gjøre det mulig i henhold til egne data mulige kompensasjonsbetalinger og klager også for ytterligere skadede. Saksøker krever at Bayer-Schering inspiserer alle dokumenter av det mistenkte stoffet. Bayer overtok Schering-gruppen for fire år siden og må nå svare på retten som lovlig etterfølger.

Duogynon som en graviditetstest
Legemidlet ble foreskrevet til kvinner på 1970-tallet for å teste for mulig graviditet. Ifølge media ble cirka 1000 kvinner født i de følgende år barn med alvorlige funksjonshemninger. Kvinnen hadde tatt stoffet tidlig i svangerskapet. Mange barn viste funksjonshemminger som vannhode, åpen rygg, åpen mage opp til alvorlige misdannelser av indre organer. I september 1980 annonserte det daværende farmasøytiske selskapet Schering at behandlingen „sekundær amenoré“ av „Duogynon“ medisinsk „er utdatert“. I oktober samme år stoppet den daværende Schering-gruppen produksjonen av Duogynon og tok midler fra narkotikamarkedet.

I tilfelle det høres i dag, fikk moren til den tilskadekomne behandlingen i 1975 som en graviditetstest. I løpet av denne tiden ble hormonpreparatet i Storbritannia allerede utestengt for bruk. I Tyskland var „Duogynon“ men brukt til slutten av 70-tallet. Født i Bayern ble læreren André S. født i 1976 med alvorlige misdannelser av blæren og kjønnsorganene. Som et resultat måtte personen gjennomgå en rekke medisinske inngrep. Som et resultat har saksøkeren hatt en kunstig urinutgang siden operasjonene.

Bayer-Schering ser ingen årsakssammenheng
Bayer-Schering-gruppen avviser imidlertid alle påstander. Så sa en talsmann for selskapet: „Emnet ble omfattende og juridisk og vitenskapelig diskutert på 60- og 70-tallet. Siden da er det ingen nye funn“. Det ville ikke være noen tydelig forbindelse mellom graviditetstesten på den tiden og misdannelsene til barna. Allerede ved innsending av søksmålet, sa det farmasøytiske selskapet: "En kausalitet mellom misdannelsene og produktet kunne ikke fastslås her.".

Berlins advokat Heynemann representerer rundt 200 Duogynon-ofre fra hele Tyskland. Han refererer til data fra Federal Health Office, som ble satt sammen på den tiden. Basert på dataene kan man se at det er en "statistisk signifikans" mellom bruken av rette og misdannelser hos barn, sier advokaten. I tillegg kan det ses at risikoen for uførhet av Duogynon var like stor som med stoffet "Contergan".

Legemidlet ble deretter foreskrevet enten som en drage eller injeksjon, både som en graviditetstest, så vel som for behandling av savnet menstruell blødning. Etter bare en uke med administrasjon, begynte menstruasjonsperioden. Det hormonelle stoffet er ute „progesteron“ og „estradiol“komponert. Selv da var det kjent at blødning kan starte selv om det er graviditet. I kveld, saksøker i RTL-sendingen „Stern TV“ rapportere om prosedyren og lidelsene til de berørte.

Prosedyren er oppført under filnummer AZ: 1 Wi Js 329/78. Informasjonskravet skal tjene som grunnlag for påfølgende erstatningskrav mot Bayer-Schering. Gruppen kan da bli saksøkt for skader i millioner, hvis en forbindelse er bevist uten tvil. (Sb)

Les også:
Lærer sues Bayer over Duogynon
Den ærede studiet av farmasøytisk industri

Bildekreditter: Ernst Rose