Bivirkninger risiko i pakningsvedlegget

Bivirkninger risiko i pakningsvedlegget - vanskelig å tolke

23/10/2013

Bivirkninger av medisiner må inkluderes i bruksanvisningen. Mange pasienter kan ikke klassifisere disse risikoene. Men kan medisinske fagfolk gjøre det bedre? Forskere fra Lübeck ønsket å vite. Resultatet: Nei, de tar for ofte feil på risikoen.

Forskerne fant at selv leger og farmakere har det vanskelig å ordentlig vurdere bivirkningens frekvens. Ifølge Lübecks forskere mener de å overvurdere risikoen for bivirkninger betydelig.
Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) gir en koding for hyppigheten av bivirkninger. Det definerer fem termer: „veldig ofte“, „ofte“, „av og til“, „sjelden“ og „veldig sjelden“. Disse var forbundet med bivirkninger sannsynlighetstall og odds. Således er bivirkninger f.eks. "vanlig" hvis de forekommer hos færre enn 1 av 10, men mer enn 1 av 100 personer.

Nå viste det seg at de verbale beskrivelsene av leger, farmasøyter og advokater ikke er vurdert korrekt. Risikoen for bivirkninger er spesielt i beskrivelsen „ofte“ betydelig overskattet (60% i stedet for 10% riktig).

Kilde: Ziegler A, Hadlak A, Mehlbeer S, King IR: Forståelse av beskrivelsen av bivirkninger i legemiddelinformasjonsbrosjyrer - en undersøkelse av leger, farmakere og advokater. Dtsch Arztebl Int 2013; 110 (40): 669-73.

Bilde: Peter Franz