Nyutviklet tablett kan rapportere når det tas inn og fordøyes

Food and Drug Administration tillater bruk av Abilify MyCite

Finnes det en måte for leger å avgjøre om pasientene har tatt de foreskrevne medisinene? I USA har en tablett nå blitt godkjent for å rapportere fordøyelsen i magen og deretter videresende dataene til en sky.

Eksperter fra US Food and Drug Administration (FDA) har nå godkjent den første tabellen pluss tilbehør. Denne tabletten inneholder en liten sensor som deretter sender ut en elektrisk puls ved kontakt med magesyren. En spesiell patch på den berørte pasienten registrerer dette signalet og overfører automatisk informasjonen til en app. Derfra går dataene til skyen. FDA utgitt en pressemelding om godkjenning av tabletten.

Forskere har nå utviklet tabletter som kan rapportere kontakt med magesyre. Informasjonen sendes deretter via en app til skyen. Tablettene kan for eksempel hjelpe personer med psykisk lidelse til å huske sine tabletter. (Bilde: Gina Sanders / fotolia.com)

Tablet pluss tilbehør har allerede blitt godkjent av FDA

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har for første gang godkjent en tablett pluss tilbehør, med et sensorsystem som rapporterer når tabletten kommer i kontakt med magesyre. For eksempel kan registrerte brukere dokumentere og spore når de tok tabletter. Det er også mulig for leger og sykepleiere å få tilgang til dataene - selvfølgelig bare med samtykke fra de berørte pasientene.

Abilify MyCite brukes i skizofreni og bipolar lidelse

Legemidlet kalt Abilify MyCite brukes i ulike sykdommer. Det kan brukes til å behandle for eksempel skizofreni og bipolare lidelser. I tillegg kan tabletten også bli foreskrevet samtidig for stor depresjon.

Hvilket selskap lager tabletten?

Produsenten av den nye tabletten er et japansk selskap som heter Otsuka Pharmaceutical. Dette selskapet har solgt tabletter som inneholder den aktive ingrediensen aripiprazol i mange år. Sensoren som brukes, er produsert av det amerikanske selskapet Proteus Digital Health.

Noen mennesker tar ikke medisinering i maniske faser

Spesielt med en psykisk lidelse kan det være ganske viktig at et nøyaktig inntak av de foreskrevne tabletter vurderes. For eksempel har noen mennesker med bipolar lidelse problemet med at de slutter å ta medisiner når de er i en manisk fase av sykdommen. "For enkelte pasienter kan det være nyttig å holde øye med bruk av tabletter for å bekjempe psykisk sykdom," forklarer Dr. Mitchell Mathis fra FDA.

Forsikringsdekning er ennå ikke løst

Så langt har ennå ikke avklart om bruk av den nye teknologien hjelper også at pasienter tar sine medisiner regelmessig, forklarer produsenten av tabletten og US Food and Drug Administration. Det er også uklart om forsikringsselskapene vil betale kostnadene for det nyutviklede stoffet. Tilbakebetaling kan muligens nektes inntil det er klare tegn på økt etterlevelse av tavleens overvåkning, forklarer ekspertene.

I fremtiden også behandling av diabetes eller hypertensjon med Abilify MyCite?

Produsenten Proteus Digital Health har tilsynelatende allerede planer om å gjøre tabletten tilgjengelig for en mye større målgruppe. Forskere mener at systemet for overvåkning av tablettinntaket kunne ha en stor innvirkning på behandlingen av pasienter med diabetes eller høyt blodtrykk. Dette kan være av største betydning i det økende antall hypertensive pasienter. (As)