Nyutviklet test gjenkjenner forestående hjerteinfarkt lenge på forhånd

Denne testen registrerer hjerteinfarktrisiko fra barndommen

Personer som har en økt risiko for hjerteinfarkt på et tidspunkt i livet, kan identifiseres med en ny og gunstig test så tidlig som barndom. Disse personene kan da ta passende tiltak tidlig for å redusere risikoen. Et internasjonalt forskergruppe brukte gigantiske mengder biobankdata for å identifisere et kraftig system som kan identifisere genetiske risikofaktorer som fremmer et hjerteinfarkt.

Eggs internasjonale forskningsgruppe fra Leicester University, Cambridge University i England og Baker Heart and Diabetes Institute i Australia filtrerte ut 1,7 millioner genetiske varianter som øker risikoen for hjerteinfarkt. Fra disse funnene utviklet forskerne en billig og pålitelig test som bestemmer den genetiske risikoen for forestående hjerteinfarkt uavhengig av alder. Konvertert denne testen koster bare 45 euro. Studieresultatene ble nylig publisert i Journal of the American College of Cardiology.

En ny og billig test identifiserer den genetiske risikoen for en person som utvikler koronararteriesykdom. (Bilde: abhijith3747 / fotolia.com)

Cradled risiko

Genomisk Risc Score (GRS) er navnet på det nye vurderingssystemet som bruker genetikk for å identifisere personer som har økt risiko for å utvikle hjerte-og karsykdommer. Som et resultat kan folk med høy risiko gjøre viktige livsstilsendringer eller motta livreddende medisiner i en tidlig alder. Siden testen frigir risikoen direkte fra DNA, kan den utføres i alle aldre.

Koronar hjertesykdom delvis genetisk

"Genetiske faktorer har lenge vært kjent for å øke risikoen for å utvikle koronar hjertesykdom," sa vitenskapsteamet i en pressemelding om studiens funn. Koronar hjertesykdom er igjen den viktigste årsaken til hjerteinfarkt.

Genetikk spiller ikke rolle i diagnostikk

Ifølge de genetiske eksperter spiller genetikk ingen rolle i den nåværende diagnosen av hjertesykdom. Legene ville dømme sårbare mennesker bare etter deres livsstil og visse forhold som kolesterol, høyt blodtrykk, diabetes eller røykestatus. "Men disse verdiene er unøyaktige, aldersavhengige, og tar ikke hensyn til de fleste mennesker som ser ut sunne, men fremdeles utvikler sykdommen," sa forskerne ved Leicester University.

Søk etter spor i DNA labyrinten

Teamet slengte britiske biobankdata fra mer enn 22.000 individer som lider av koronar hjertesykdom. De tok hensyn til ca 1,7 millioner genetiske varianter. Ifølge forskerne er det resulterende GRS-vurderingssystemet bedre i stand til å bestemme risikoen for hjertesykdom enn noen av de klassiske risikofaktorene alene.

En ny risikogruppe

Studiene viste også at det er en risikogruppe som ikke har noen av de vanlige risikofaktorene. Så det er gener som øker risikoen for hjertesykdom uten å øke blodtrykket eller kolesterolnivået. Disse resultatene forklarer hvorfor mennesker med sunn livsstil og uten konvensjonelle risikofaktorer fortsatt kan bli rammet av et ødeleggende hjerteinfarkt.

Et effektivt supplement til forebygging

Som undersøkelsesgruppen rapporterer, har det blitt vist at personer som virket helt sunne i en standard helsekontroll plutselig utviklet hjerte-og karsykdommer. Omvendt er det også mennesker som ifølge GRS-vurderingen har en lav genetisk risiko, men har utviklet hjerteinfarkt etter to konvensjonelle risikofaktorer, for eksempel høyt kolesterol og høyt blodtrykk.

Lagre liv med bare under 50 euro

Viktig, GRS-vurderingen kan måles i alle aldre, inkludert barndommen, og må kun utføres en gang, sa ekspertene. Siden testen bare krever en engangsinvestering på £ 40 GBP (ca. 45 €), forventes det at mange helseforsikringsselskaper vil overtage denne tjenesten.

Hvilket potensial holder det menneskelige genomet??

"Den fullstendige dekoding av det første menneskelige genomet fant sted bare 15 år siden," understreker hovedforfatter av studien. Michael Inouye fra Baker Heart and Diabetes Institute og University of Cambridge. I dag har kombinasjonen av datavitenskap og genomisk massekohorter potensial til å endre seg dramatisk og utvide helsetjenester. Vi begynner å kapitalisere på det enorme potensialet for genomisk medisin, konkluderer hjerteeksperten. (Vb)