Ny metode for raskere bestemmelse av antibiotikaresistens

Ny metode for akselerert bestemmelse av antibiotikaresistens

Økningen i antibiotikaresistens er å legge helsevesenet i en voksende utfordring. Hvis problemet ikke blir tatt i betraktning snart, utfordrer forskerne et horror scenario. Ifølge en tidligere studie av Berlin Charité kunne det være rundt 10 millioner dødsfall fra multidrugsresistente bakterier innen 2050. Forskere har nå utviklet en ny metode for akselerert bestemmelse av antibiotikaresistens.

Hvilke bakterier gjør pasienten syk

Åndedretts-, urin- eller sårinfeksjon, sepsis: Listen over sykdommer som vanligvis skyldes multidrugsresistente bakterier, er lang, og deres kurs er ofte alvorlig eller til og med dødelig. Terapeutisk måte er nøyaktig skreddersydd for de patogene patogener antibiotika, men dette er nettopp problemet: Test, hvilke bakterier pasienten gjør syk og mot hvilke antibiotika dette er fortsatt følsomt, tar det ofte lang tid. Et forskersteam fra Institutt for medisinsk mikrobiologi ved Münster Universitet har nå utviklet en metode som øker prosedyren betydelig.

Forskere ved Münster Universitet har utviklet en ny metode for akselerert bestemmelse av antibiotikaresistens. (Bilde: Zerbor / fotolia.com)

Bestem motstandskarakteristikker raskere

Den nye metoden for mikrobiologer til prosjektleder Privatdozent Evgeny A. Idelevich og Prof. Karsten Becker er basert på den velkjente MALDI-TOF massespektrometri, som det allerede er mulig å identifisere patogener.

"Men vi trenger også nye tilnærminger for å fastslå motstandskarakteristikker raskere. Med tidligere metoder tar dette vanligvis mer enn en dag, fordi prøvene først må vokse, "sa Becker i en uttalelse.

Med hjelp av innovasjonen fra Münster kan klinikere raskere velge optimal antibiotikabehandling og raskt iverksette sykehushygiene tiltak ved multidrugresistente patogener for å beskytte andre pasienter.

I tillegg reduserer administreringen av smalvirkende antibiotika utvelgelsestrykket mot resistente patogener, da leger ofte administrerer bredspektret antibiotika for å behandle pasienter så raskt som mulig, som virker mot mange bakteriestammer. Dette fortsetter imidlertid å drive utviklingen av multidrugsbestandige bakterier.

Testpatogener på flere antibiotika samtidig

"MALDI-TOF-metoden var også egnet for vår forskning fordi den er ekstremt rask, svært spesifikk og kostnadseffektiv," forklarer Idelevich.

Forskerne har derfor utviklet seg på denne bakgrunn, en universell rask metode for følsomhetsanalyse, som de kan teste patogener selv på flere antibiotika samtidig.

Sammen med kolleger fra Bremen-baserte medisinske teknologiselskapet Bruker Daltonik, for tiden forbereder de prosessen og utvikler den til markedsberedskap.

"Vi håper å få metoden til å passe til laboratoriene i verden de neste to til tre årene," sier Becker.

Dette prosjektet har også særlig betydning for ham fordi den underliggende metoden også ble laget av Münsterforskere på 1980-tallet:

"Med deres forskning lagde kollegene grunnlaget for dagens mikrobiologiske patogenidentifikasjon. For tiden bruker tusenvis av laboratorier over hele verden en "MALDI Biotyper". Dette skaper ideelle forhold for å etablere metoden vår uten mye anstrengelse. "(Ad)