Nye risikogener for multippel sklerose oppdaget

Fremgang i å forklare multippel sklerose

11.08.2011

Nye genetiske risikofaktorer for multippel sklerose (MS) oppdaget. Forskere kunne bevise i en omfattende internasjonal studie flere genetiske variasjoner som favoriserer forekomsten av nervesykdom. Den i dagens utgave av tidsskriftet „natur“ Publiserte studieresultater bekrefter, ifølge forskerne, klassifiseringen av MS som en autoimmun reaksjon.

Et internasjonalt forskerteam ledet av University of Cambridge og University of Oxford har blitt sammenlignet i en storstilt studie, det genetiske materialet i 9700 MS-pasienter med de 17.400 friske kontrollpersoner og oppdaget 29 nye genetiske risikofaktorer for multippel sklerose. Mye av de identifiserte genene er relatert til immunitet, ledende forskere til å tro at MS er forårsaket av en autoimmun reaksjon der immunsystemet slår seg mot seg selv.

Oppdaget 29 nye genetiske MS risikofaktorer
Som en del av denne studien, forskerne analyserte data fra mer enn 27.000 frivillige fra 15 tilstander og sette deres genetiske materiale under mikroskopet. Forskerne var i stand til å identifisere 29 nye genetiske variasjoner som spiller en viktig rolle i utviklingen av MS. Det er totalt mer enn 50 genetiske risikofaktorer for MS er nå kjent for å rapportere Alistair Compston ved University of Cambridge og kolleger. Ifølge eksperten har 80 prosent av gener involvert i MS en immunologisk bakgrunn, noe som tyder på konklusjonen, „at det er en immunforsvar“. Ifølge Alistair Compston „denne bekreftelsen er av stor betydning“. Professor Bernhard Hemmer fra Competence Network Multiple Sclerosis sa også at studien støttet avhandlingen, „at multippel sklerose er basert på en autoimmun reaksjon“.

Multipel sklerose som en autoimmun reaksjon av organismen
Den episodisk progresjon kronisk inflammatorisk nervesykdom multippel sklerose utløses ifølge forskere fra kroppens eget immunceller som skader den beskyttende myelinlaget som omgir nervene i ryggmargen og hjernen. Nåværende studieresultater har bekreftet dette synspunktet, siden mange av de nylig oppdagede genetiske risikofaktorene er relatert til immunforsvaret, skriver Compston og kollegaer. Det har lenge vært kjent at arvelig predisposisjon spiller en viktig rolle i MS. Men hvilken effekt relasjoner mellom genetiske risikofaktorer og MS symptomer som lammelser, nummenhet, svimmelhet eller synsproblemer vedvarer, REGRESS uklart. Mistanke om en autoimmun reaksjon ga imidlertid økt bruk av terapeutiske tiltak for å påvirke immunsystemet. Ifølge professor Hemmer bekrefter klassifiseringen av MS som en immunforsvar, bekreftet av de nylig oppdagede risikogenene, at dette „terapeutiske tilnærminger må styrkes,“ for å få den autoimmune reaksjonen under kontroll.

På sporet av årsakene til MS
I tillegg til de genetiske risikofaktorer og infeksjoner som ved humane herpesvirus eller bakterielle patogener kan føre til forekomsten av multippel sklerose i henhold til ekspertene. Samlet sett er MS ifølge de helsemyndighetene blant de vanligste kroniske inflammatoriske sykdommene i sentralnervesystemet i Europa, hvor menn er betydelig mindre påvirket enn kvinner. Eksperter anslår at opptil 138 000 MS-pasienter bor for tiden i Tyskland, og rundt to og en halv million mennesker over hele verden er berørt. Siden årsakene til sykdommen ikke er fullstendig løst til denne dagen, er mange initiativer rundt om i verden intensivt viet MS-undersøkelsen. Så den nåværende studien var for eksempel fra „International Multiple Sclerosis Genetics Consortium“ og det „Wellcome Trust Case Control Consortium“ initiert. (Fp)

Les også:
MS diagnose: gjenkjenne første symptomer
Cannabis dyrking: alvorlig syke mennesker oppnår delvis suksess
Forebyggende vaksine mot multippel sklerose?

Bilde: Dieter Schütz