Dele:
Ny studie Hvorfor pasienter med kreft hjernesvulster ofte har trombose
Bare i Tyskland dør rundt 100 000 mennesker hvert år som følge av venøs trombose. I noen mennesker er risikoen for en slik farlig plugg som dannes i blodkarene spesielt stor. Blant annet, også hos pasienter med ondartede hjernesvulster. Forskere fra Østerrike har nå funnet ut hvorfor dette er slik.
Hvert år dør 100.000 tyskere som følge av trombose
(DGA) Ifølge den tyske Society of Angiology / Society for Vascular Medicine, har antallet av trombose og assosierte komplikasjoner i form av lungeemboli i de senere år økt. En uoppdaget trombose blir raskt en dødelig fare. Bare i Tyskland dør en estimert 100.000 mennesker hvert år som følge av venøs trombose.
Pasienter med ondartede hjernesvulster har stor risiko for trombose. I en ny studie har årsaken nå blitt oppdaget. (Bilde: tibanna79 / fotolia.com) Høy alder som hovedrisikofaktor
Alder er den viktigste risikofaktoren for trombose. Dette danner blodpropp (trombus), som kan klemme et fartøy eller helt tilstoppet.
Hvis denne klumpen skylles inn i lungene, kan den forårsake lungeemboli, som ofte er dødelig.
Ifølge helseeksperter øker faren betydelig fra fylte 60 år. Selv mennesker med åreknuter, lunger eller hjertesykdommer, samt røykere og overvektige mennesker har økt risiko for trombose.
Det er også kjent at visse kreftpasienter, inkludert de med hjernesvulster, har stor risiko for trombose. I et vitenskapelig arbeid av østerrikske forskere kan de underliggende mekanismene nå avklares.
Spesielt protein er involvert i utviklingen av trombose
I studien, ledet av Julia Riedl og Cihan Ay fra Institutt for indremedisin I, Medical University (Medical University) Wien for første gang kan bli vist at et bestemt protein kalt "Podoplanin" er involvert i utvikling av trombose, som på Celleoverflaten dannes av svulster.
Ekspertene publiserer sine resultater i tidsskriftet "Blood".
Som det står i en uttalelse på universitetet, er trombose en vanlig komplikasjon av kreft, fordi disse kan påvirke blodkoagulering systemet og fremme aktivering.
Ifølge eksperterne er den generelle risikoen for svulstepasienter for trombose omtrent fire til syv ganger høyere enn de uten maligne underliggende sykdommer.
Økt risiko for visse kreftformer
Kreftpatienter som utvikler trombose har høyere risiko for å dø. Venøs tromboembolisme (VTE) - en vaskulær okklusjon i venøs vasculatur - påvirkes av typen kreft.
Ondartede hjernesvulster er blant de høyest risikable kreftene, ifølge rapporten. Trombose er også vanlig hos pasienter med bukspyttkjertelskreft og lungekarsinom.
I tilfelle av en ondartet hjernesvulst er det en 15 til 20 prosent sjanse for å lide venøs tromboembolisme.
Vevsprøver fra hjernesvulster
Nå kan det fastslås som kan dannes i vevet av hjernesvulst pasienter Podoplanin som normalt forekommer i det lymfatiske system, og er for eksempel viktig for embryoutvikling.
Det tjener til å aktivere blodplater som en viktig del av blodproppssystemet. For studien kan vevsprøver fra hjernesvulster fra 213 pasienter farges ved hjelp av en spesiell prosedyre for å demonstrere potensiell dannelse av podoplanin.
"Det viste seg at en økt dannelse av Podoplanin som en sterk indikasjon på forekomsten av venøs tromboemboli bør sees, slik at risikoen for VTE av pasientene ble øket med maligne hjernetumorer over en observasjonsperiode på to år til seks ganger," forklarte studien lederen.
Konsekvenser for fremtidig profylakse og terapi av trombose
For å forstå de underliggende mekanismene for økt trombose, undersøkte undersøkelsen også trombocytaggregasjon.
Det viste seg at jo flere blodplateaggregasjoner ble funnet, desto mer podoplanin var tilstede i vevet. I motsetning til dette ble antall blodplater målt i blodet redusert, noe som skyldtes økt forbruk ved podoplanin aktivering.
Ved hjelp av in vitro-eksperimenter var forskerne i stand til å bekrefte at podoplanin-positive tumorcellelinjer sterkt aktiverer blodplater og fører til aggregering. Studien viser at podoplanin kan føre til venøs tromboembolisme via blodplateaktivering.
"Det ble således identifisert for første gang, en mulig stående mekanisme bak det vidtrekkende konsekvenser for fremtidig forebygging og behandling av trombose hos pasienter med maligne hjernetumorer kunne ha," leser setningen. (Ad)