Nytt stoff mot hudkreft

USA: Nytt stoff godkjent for hudkreft
09/06/2014
I USA ble et nytt anticancer-stoff godkjent. Ifølge en studie kan det virke som effektive i avansert melanom sykdom. Svarfrekvensen var rundt 25 prosent.
Legemidler sies å være effektive i avansert melanom sykdom
I USA har et nytt stoff blitt godkjent for behandling av hudkreft. Som det østerrikske nyhetsbyrået APA rapportert, har det amerikanske Food and Drug Administration godkjent det første stoffet med det monoklonale antistoff pembrolizumab at over blokade av PD-1-reseptoren (programmert død-1) kan selvsagt opptre i avansert melanom sykdom. Godkjenningen ble derfor gitt i en akselerert prosedyre på grunnlag av to studier med henholdsvis 173 og 411 deltakere „Farmasøytisk avis“ rapportert. I 24 prosent av "behandlede pasienter forårsaket stoffet svulsten å krympe".
Terapeutikk blir testet på flere kreftformer
For tiden, anti-PD-1 terapeutika - inkludert pembrolizumab (Merck, Sharp & Dohme - MSD) - utviklet av flere farmasøytiske selskaper og testet i flere krefttyper. Hva inntil nylig som „målrettet kreftbehandling“ har blitt utpekt, handler nå i disse legemidlene som „immunterapi“, fordi de skal stimulere kroppens egen forsvarsreaksjon mot de ondartede cellene. I de amerikanske registreringsforsøkene ble det nye stoffet klinisk testet hos pasienter med inoperabel, metastatisk og progressiv melanom sykdom. Det var en "veldig tidlig fase 1b studie som også klargjør doseringen". 24 prosent av pasientene reagerte på behandlingen, med effekten på mellom 1,4 og 8,5 måneder.
Wein onkologer presenterte virkemåten til immunterapier
I juni i år, Wiener onkologer presentert for handlingen av disse immunterapi på det årlige møtet i American Society Onkologi (ASCO) i Chicago Studies. Følgelig kan de være effektive i begge hjernemetastaser som et resultat av karsinomer, så vel som i primære hjernetumorer (glioblastomer). For eksempel, Wiener onkolog Anna Berghoff Sophie viste sammen med forskere ved University Hospital Heidel ved at overflatemolekyler av PD-1 og PDL-1 er tilstede på celler av hjernesvulster. Dette antyder også bruken av terapi basert på blokkaden av disse strukturer av ondartede celler.
Søknad om autorisasjon innlevert i Europa
For tiden er det nye stoffet bare godkjent i USA for pasienter som allerede har fått alle andre eksisterende behandlingsformer. Disse inkluderer to andre stoffer med målrettet kreftbehandling (vemurafenib og ipilipumab), som har ulike virkemåter. Producenten av pembrolizumab sendte også inn søknaden om godkjenning i Europa i juli i år. Pembrolizumab kan også forårsake sterke uønskede immunreaksjoner, siden ikke bare ondartede celler bruker virkemekanismen. Da bør terapien muligens bli midlertidig stoppet eller avbrudd, sier selskapet. I tidligere studier var de vanligste bivirkningene tretthet (utmattelse), hoste, kvalme, kløe, hudutslett, tap av appetitt, forstoppelse, kroppssmerter og diaré. (Ad)
Bildekreditter: Dieter Schütz