Onkologi Kan kreftceller programmeres til å gjennomgå programmert celledød?

Forskere oppdager et nytt utgangspunkt for kreftterapi
Kreftceller er i stand til å vokse svært raskt, noe som skyldes "en veldig spesifikk og sterkt endret energi metabolisme," rapporterer forskere fra Medical University of Graz (Medical University Graz) fra deres siste studieresultater. Denne endringen av energiomsetningen kan også tillate å oppnå den såkalte programmert celledød i kreftceller og dermed tilby nye muligheter for kreftbehandling. Forskerne publiserte sine resultater i spesialbladene "Nature Communications" og "Cellular Physiology and Biochemistry".

"Kreftceller er sanne mestere av effektivitet," sier MedUni Graz. På grunn av cellens forandrede energiomsetning, blir deres ukontrollerte vekst mulig i første omgang. Forskerteamet fra Medical University of Graz var i hans nåværende studier nå bevise "hjelpe hvilke endringer i kalsiumbalansen av cellulære kraftverk, mitokondriene, kreftcellene til effektiviteten." Også resultatene viser "hvordan gjennom manipulering av cellulære prosesser som mitokondrie den Kalsium regulerer den kontrollerte celledød av tumorceller, "rapporterer MedUni Vienna.

Forskere ved MedUni Graz har oppdaget en mulig tilnærming til å sende kreftceller til programmert celledød. (Bilde: Juan Gärtner / fotolia.com)

Forsket energi metabolisme av kreftceller
Når tumorer utvikles fra utgangspunktet friske celler de fryktede kreftceller, som er kjennetegnet ved cellevekst uten hensyn til det omgivende vev, forskerne forklare. Spredningen av kreftceller ødelegger til slutt integriteten til det omkringliggende vevet. Teamet rundt professor dedikerte Wolfgang Graier fra Institutt for molekylær biologi og biokjemi ved Medical University of Graz i noen tid å forske på forskjellene i energi metabolismen av kreftceller og friske celler, som danner grunnlaget for den raske veksten av svulster.

Forandret mitokondriell aktivitet av tumorcellene
I den nåværende studien tok forskerne nærmere på forskjellene mellom tumorceller og friske celler når det gjelder mitokondriell aktivitet. Spesielt var inkluderingen av kalsium i mitokondrionen fokus. Mitokondriene er plassert i nesten alle kroppsceller og som kraftstasjoner av celle de produserer energi molekylet adenosin trifosfat (ATP), som er den mest viktige "drivstoff" for menneskeliv, sa professor Graier. I tillegg er de høye dynamiske organeller i tett samvirke med den største intracellulær Ca2 + lagring, det endoplasmatiske retikulum, forklart eksperten.

Kalsiumabsorpsjon i mitokondriene
Absorpsjonen av kalsium inn i mitokondriene er en avgjørende prosess for aktivering av mitokondriell respirasjon, som er basert på produksjon av ATP i disse organeller, rapporterer Medical University of Graz. Her er det forskere ved de testede cancerceller, har påvisningen klart "at absorpsjonen av kalsium er MICU1 alvorlig svekket i mitokondriene ved metylering av regulatoren protein og det er bare gjennom interaksjonen av MICU1 med Til- protein 2 (UCP2) til et kalsiumopptak og aktivering av kan mitokondrier komme "professor Graier uttalt at kreftcellene på denne måten -. tilsynelatende har mulighet til å gjennomføre et uttrykk for UCP2 regulere mitokondrie aktivitet - i motsetning til friske celler.

Kreftceller sårbare for regulering av kalsiuminntak
"Betydningen av denne forskriften, som er spesifikk for kreftceller, fremgår av en annen publikasjon fra Graz-forskergruppen," rapporterer MedUni Graz. I flere studier har forskere oppdaget at i kreftcellene øker kalsiumstrømmen fra endoplasmatisk retikulum til mitokondrier betydelig. "Dette økte kalsiuminntaket fører til økt produksjon av ATP, noe som gjør at kreftcellene kan generere energi for sin enorme vekst," ifølge MedUni Graz-rapporten. Medforfatter Corina Madreiter-Sokolowski understreker at "dette trikset kan ha en negativ innvirkning på kreftceller.".

Nye muligheter for kreftterapi
Dermed fører den jevn økning i mitokondriell kalsiumopptak til slutt til mekanismer som kan føre til kreftcellens død. Cellene forhindrer tilsynelatende dette på den ene siden på den fysiske nærheten mellom endoplasmatisk retikulum og mitokondriene, på den annen side, via en regulering av uttrykket av UCP2. Hvis denne balansehandlingen er forstyrret, som for eksempel av drue-ingrediensen "resveratrol", fører dette ifølge forskerne til en selektiv død av kreftceller. "Disse forskningsresultater er lovende forskningsmetoder for mulige nye muligheter for kreftbehandling og er for øyeblikket gjenstand for intensiv videre forskning ved Universitetet i Graz," understreker professor Graier. (Fp)