Fecundity kan skyldes gener

Forskere identifiserer den genetiske årsaken til sykdommen

03/18/2014

Besittelse og glemsomhet kan ha genetiske årsaker. Forskere ved Universitetet i Bonn oppdaget en sammenheng mellom de daglige kognitive funksjonsnedsettelsene og genet "DRD2". Visse varianter av genet vil føre til at de berørte menneskene blir lettere distrahert og opplever mye oftere øyeblikk som skyldes mangel på oppmerksomhet, rapporterer universitetet i Bonn i en nylig pressemelding.

Ifølge dagens funn fra psykologene i Bonn, kan hverdagslige forhold som å legge husnøkkel eller glemme navn noen ganger spores tilbake til en genetisk årsak. "Slike kortsiktige utbrudd er vanlige, men i noen mennesker er de spesielt vanlige," sa professor. Martin Reuter ved Institutt for Differensiell og Biologisk Psykologi ved Universitetet i Bonn. De berørte har ofte en spesiell genetisk variant, som skal vurderes som årsaken til kortsiktige oppmerksomhetsunderskudd og avføring, rapporterer Universitetet i Bonn.

DRD2 årsaken til å være syk
Uttalelsene fra den første forfatteren av den nåværende studien, Dr. med. Sebastian MarketT, i henhold til hvilken "antyder familial aggregering av feilraten (la) som i disse feiltenninger være genetisk påvirkning". Videre indikasjoner er allerede en tid siden i laboratoriet funnet at såkalte "dopamin D2-reseptorgenet '(DRD2 ) er involvert i glemsomhet, fortsetter Universitetet i Bonn å rapportere. DRD2 spiller en avgjørende rolle i signaloverføring til frontallober. Disse strukturene er "sammenlignbare med en dirigent som koordinerer hjernen som et orkester". Market ™, og la til at DRD2 genet gjør fancy stafettpinnen "fordi det er involvert i dopamin bindende i hjernen." Gi stafettpinnen mellom feil spent før, hele orchestra'm forvirret. Resultatet er kortsiktige konsentrasjonsproblemer og fecunditeter.

Forskjell i bare en base av genet
Totalt 500 menn og kvinner har testet forskere hevder å være, "ved uttak dem en spyttprøve, og denne deretter undersøkt molekylærbiologi." Selv om hver enkelt person er bærer av DRD2 genet, men dette kan finnes i to varianter, "de bare adskilte seg skille en enkelt base i den genetiske koden. "gruppen har en variasjon på ett punkt på nukleobasen cytosin, tymin i stedet kommer i den andre varianten før. Evalueringen av laboratorieforsøk har vist at omtrent en fjerdedel av pasientene som består utelukkende av den DRD2 genet med nukleinsyre basen cytosin, tre fjerdedeler, imidlertid, en genotype med minst ett tymin tilhører. I de etterfølgende undersøkelsene undersøkte forskerne om det forskjellige uttrykket av genet også hadde innvirkning på hverdagsadferd.

Effekter av DRD2 genet på minne og oppmerksomhet
I et spørreskjema ble fagene bedt om å si "hvor ofte de får visse typer dårskap." De spurte også hvor enkelt emner kan distraheres fra deres virkelige oppgaver og hvor lenge de kan konsentrere seg. "Resultatene viser at slike funksjoner som oppmerksomhet og minne er mindre uttalt i tymin-genvarianen enn i cytosintypen," rapporterer Universitetet i Bonn. "Tilkoblingen er klar: slike frafall kan delvis knyttes til denne genvarianen," sa første forfatter Dr. Markett la til: "Dette resultatet passer godt med resultatene fra andre studier."

Generer ingen grunn til å være syk
Forskerne ser imidlertid ingen begrunnelse for sistnevnte i den genetiske årsaken til skittenheten. Fordi "noe kan gjøres mot glemsomhet: Du kan skrive meldinger eller gjøre mer arbeid for ikke å holde hoveddøren nøkkel et sted, men til et bestemt sted," Dr. MarketT. Alle som kjenner sine egne svakheter, kan tilpasse strategier for de forskjellige situasjonene for å kunne takle hans følelser av hjelpeløshet og mangel på konsentrasjon. (Fp)