Sjeldne hudsykdommer Ekstreme vekst i tremannen returnerer

Etter vellykket operasjon: "Baummann" har tungt tilbakefall

Bangladeshs Abul Bajandar lider av en ekstremt sjelden hudtilstand som forårsaker utslett som vekst på hendene og føttene. Legene var i stand til å frigjøre ham i en rekke operasjoner fra de omtrent fem kilo store vekstene. Men nå har pasienten, som ble kjent som "Baummann", hatt et alvorlig tilbakefall.

"Baummann" føles verre igjen

Bangladesh Abul Bajandar, som lider av en sjelden hudsykdom, har hatt et alvorlig tilbakefall. I begynnelsen av fjoråret ble det rapportert at det var håp om at pasienten kjent som "Baummann" snart kunne slippes ut av klinikken etter mange operasjoner. Men ingenting kom av det. Nå har 28-åringen hatt et sterkt tilbakeslag.

I Bangladesh ble en pasient kjent som "Baummann" fjernet fem kilo bark-lignende vekst på hendene og føttene. Men nå vokser vorter på håndens hender igjen. (Bilde: edwardolive / fotolia.com)

Ekstremt sjelden sykdom

Ifølge den europeiske definisjonen anses en sykdom som sjelden dersom den rammer mindre enn fem av 10.000 mennesker. Samlet sett er såkalte sjeldne sykdommer ikke så sjeldne. Bare i Tyskland er rundt fire millioner mennesker rammet.

En ekstremt sjelden sykdom kalles epidermodysplasia verruciformis (eller Lewandowsky-Lutz dysplasi eller Lutz-Lewandowsky epidermodysplasia verruciformis). Ifølge helseeksperter påvirker det bare en håndfull mennesker over hele verden.

Abul Bajandar er en av de få pasientene som har kontraktet det. For over ti år siden begynte hendene og føttene å forandre seg. På grunn av bark-lignende vekstene, er den nå 28-årige også kalt "tremannen".

For omtrent et år siden ble pasienten ansett å ha blitt "helbredet" etter mange operasjoner. Men håpene er ikke oppfylt. Sykdommen er tilbake.

Hender som trerøtter

I det siste året kunne leger i Bangladesh kvitte seg med en jente som led av det såkalte "Baummann syndromet" av veksten.

Uker før, hadde leger på Dhaka universitetssykehus (hovedstaden i Bangladesh) lyktes å fjerne bark-lignende vekst på hendene og føttene til Abul Bajandar, og lider også av denne sjeldne hudsykdommen.

Legene frigjorde da den tidligere rickshaw-sjåføren i en kostbar, men fri behandling av totalt fem kilo overskytende vev. 24 operasjoner var nødvendige for dette.

Nå skal han bli fjernet i andre kirurgiske vorter, som vokste igjen på hendene. Og det vil sannsynligvis ikke være slik:

"Jeg er redd for videre operasjoner," fortalt familiefaren AFP. "Jeg tror ikke at hendene mine og føtter vil bli bra."

Det er for tiden ingen definitiv kur

Selv de behandlende leger anerkjente at de hadde vært glade for tidlig: "Vi trodde vi hadde gjort det. Men selvfølgelig trenger vi mer tid for denne pasienten, sa kirurgen Samanta Lal Sen.

Den ekstremt sjeldne genetiske hudsykdommen epidermodysplasia verruciformis som pasienten lider av, er assosiert med økt mottakelighet for humant papillomavirus (HPV).

Det er foreløpig ingen definitiv kur for epidermodysplasia verruciformis, ifølge en rapport fra portalen "Live Science".

I tillegg til kirurgi, kan behandlingen også omfatte medisiner som noen ganger brukes til å behandle hudforhold.

Men selv om det finnes noen behandlingsmuligheter, "synes det ikke å være noen kurativ og lesjonene oppstår vanligvis etter at behandlingen er avsluttet".

Håpet er ikke oppfylt

Abul Bajandar har bodd sammen med sin kone og fireårige datter i et lite rom i Dhaka-sykehuset siden han gikk i kirurgi.

Familien hadde til hensikt å gå tilbake til hjembyen etter at sårene ble helbredet. Men det vil nok ikke skje for nå.

"Jeg var så bekymret for å heve datteren min. Jeg håper forbannelsen ikke kommer igjen, "sa pasienten etter operasjonen i fjor. Men håpet har tilsynelatende ikke blitt oppfylt. (Ad)