Studenter diagnose sjeldne sykdommer

Studentene diagnostiserer sjeldne sykdommer uten briller

02/27/2014

på „Frankfurt Reference Center for sjeldne sykdommer "(FRZSE) medisinstudenter brukes som diagnostiske detektiver. Gjør det spirende legene ikke tror på prefabrikkerte mønstre og ikke se gjennom de spesialiserte briller. Dette gjør dem tiltrekke seg flere muligheter i betraktning og gjenkjenne sjeldne sykdommer ofte bedre enn eldre, mer erfarne lege.

Studentene er objektive ved å vurdere diagnoser
Den 23 år gamle Juliane Pfeffel er en av studentene som gjør medisinsk detektivarbeid på FRZSE. Ved første øyekast kan konseptet med å bruke medisinske studenter til å diagnostisere pasienter med sjeldne sykdommer virke tvilsomt: Ville doktorer som ikke har fullført studiene, få bedre diagnoser enn erfarne leger? Men det er akkurat det som gjør FRZSE veldig bra. For studenter som Pfeffel er objektive når de undersøker pasientene eller vurderer filene. „Du legger ikke umiddelbart pasienter på et spesial- eller organsystem. Dette er uvurderlig, "forklarer professor Thomas O.F. Wagner, instituttleder, til nyhetsbyrået „dpa“.

De fleste pasientene har en lang odyssey gjennom mange medisinske praksiser av forskjellige fag bak dem, til de kommer til FRZSE. „I en mann ti magnetisk resonans-bilder av hodet ble "laget Wagner kritisert. I Frankfurt, leger og studenter gå en annen tilnærming til saken. De fleste er ikke gitt noen nye undersøkelser. Snarere er de medisinske poster grundig studert og analysert for å se hva andre har oversett så langt .. Pfeffel rapporterer til nyhetsbyrået at hver fil „Den medisinske studenten går gjennom alle funn og doktorsbrev med ytterste forsiktighet, legger til lærebøker og tidsskrifter, bruker diagnostiske søkemotorer og intervjuer erfarne kolleger. „Vårt motto er: Alt er viktig, sier 23-åringen.

Diagnose av sjeldne sykdommer er basert på ekskluderingsprinsippet
På denne måten er en diagnose etter hverandre utelukket. På slutten vil det bli skrevet en rapport som presenteres og diskuteres i det ukentlige lagsmøtet. Selv om den riktige diagnosen ofte gjøres „Glad slutt“ Dessverre betyr dette ikke alltid det for pasienten. Bare fire prosent av pasientene oppdager en ny sjeldne sykdom. Mange sykdommer kan heller ikke behandles.

Den vanligst diagnostiserte diagnosen er polyneuropati, en generisk betegnelse for visse perifere nervesykdommer, hvor pasienter enten lider av smerte i et bestemt område eller hele kroppen. Årsakene er mange. Ofte kan imidlertid bare symptomatisk behandling med smertestillende midler gjøres. Likevel er pasientene bedre, fordi „de har en diagnose“, rapporterer Wagner. Og odysseen fra lege til lege slutter endelig.

I noen tilfeller vil pasientene være godt igjen. I løpet av de siste ti årene har en låsesmed flere ganger lidd av leddsmerter, feber og alvorlig hosting. Siden symptomene aldri dukket opp da han var hos legen, ble han ansett som en hypokondriak. I FRZSE ble menneskets journaler grundig studert. Det ble funnet at hans yrke har blitt helt ignorert så langt. Som låsesmed arbeidet mannen uten maske med belagte ark og reagert allergisk mot fordampet sink, noe som førte til ubehag.

Omtrent et dusin studenter jobber hos FRZSE som diagnostiske detektiver
For undersøkelsen faller telefonsamtaler og det ukentlige lagsmøtet på Pfeffel ca 20 timer i uken - så langt uten betaling. Robert Bosch-stiftelsen ga den medisinske studenten i syvende semester, men nylig 242 000 euro, slik at arbeidet deres vil bli lønnet i 2016 som en hjelpeprosjekt. I tillegg til pepper jobber omtrent et dusin andre studenter på nesten 200 saker om året på FRZSE.

I mellomtiden har begrepet Frankfurt imitators funnet. For eksempel blir studenter i Ulm og Bonn også brukt som diagnostiske detektiver, rapporterer Allianz Chronischer Rare Diseases (Aks). Det var „en utmerket idé "for å inkludere medisinstudenter, sier Christine Mundlos, kontakt for leger i aksen, til nyhetsbyrået. Studentene er ikke bare upartisk, men kan også lære mye for deres fremtidige yrkesliv ved å jobbe. „Hvilke bedre multiplikatorer for fremtiden kan vi ønske oss? "

28. februar den „Dag med sjeldne sykdommer“ i stedet for
Aksen deltar i „Dag med sjeldne sykdommer“ (Sjeldne sykdomsdagen), som alltid foregår på den siste dagen i februar. Over hele verden kommer folk med sjeldne kroniske sykdommer, slektninger, leger og politikere sammen og vil følge årets motto „Sammen for bedre omsorg "setter emnet i det offentlige øye.

En annen bekymring for aksen gjelder forskning av sjeldne sykdommer og deres medisinbehandling. Legemiddelindustrien har vist liten interesse i å undersøke egnede stoffer, gitt det lave antallet berørte personer. Derfor vil aksen gjøre det mulig for medlemsorganisasjoner å gjennomføre sine egne forskningsprosjekter. (Ag)