Dele:
Studier protein injeksjon lovende behandling for Alzheimers?
En sykdom av Alzheimers har fatale konsekvenser for de berørte. Minnetap, mobilitetsforstyrrelser, nedsatt begrunnelse og dømmekraft er typiske symptomer på sykdommen. Det er ingen mulighet for utvinning så langt. Forskere fra University of Glasgow og Hongkong University of Science and Technology (HKUST) har imidlertid identifisert en "lovende potensiell behandling" for Alzheimers sykdom i sin nyere forskning. Resultatene av studien ble publisert i tidsskriftet "PNAS".
Forskere ved University of Glasgow og HKUST har lykkes i å reversere minnetap og kognitiv svekkelse av Alzheimers sykdom hos mus. Ved å injisere et bestemt protein, returnerte symptomene innen relativt kort tid. Også, Alzheimers typiske forekomster og de inflammatoriske prosessene i hjernen til mus ble redusert, ifølge kommunikasjonen fra University of Glasgow. Hvis resultatene kan overføres til mennesker, tror forskerne at en effektiv mulighet for Alzheimers terapi kunne åpne her.
Forskere lykkes i musemodellen, eliminering av Alzheimers symptomer. (Bilde: Kirsty Pargeter / fotolia.com) Protein IL-33 med lovende effekter
I studien undersøkte forskerne mulig terapeutisk bruk av proteinet IL-33 i musemodellen. "IL-33 er et protein som produseres av forskjellige celletyper i kroppen og er spesielt rikelig i sentralnervesystemet (hjernen og ryggmargen), sier professor Eddy Liew fra University of Glasgow. Forsøkene ble utført på genetisk konstruerte mus (APP / PS1-mus) som utvikler progressive Alzheimers symptomer med aldring. "Vi fant at injeksjon av IL-33 i alderen APP / PS1-mus raskt forbedret deres minne og kognitive funksjon," sa prof. Liew. Innen en uke hadde det vært en nedgang i svekkelsen til nivået av normale mus i samme alder.
Reduksjon av Alzheimers plakk i hjernen
Også de såkalte amyloidplakkene (Alzheimer-typiske proteinavsetninger i hjernen), som er forbundet med forstyrrelser i forbindelsene mellom nervecellene, er ifølge forskerne redusert ved injeksjon av proteinet. IL-33 hadde mobilisert microgliaen (immunceller i hjernen) slik at de kunne øke opptaket og nedbrytningen av amyloidplakkene. Antallet og størrelsen på plakkene har dermed betydelig redusert. Sist men ikke minst viste musene inhibering av hjernevevbetennelse som følge av IL-33-behandling, ifølge Glasgow University Communication. IL-33 hjelper ikke bare å utrydde den eksisterende amyloidpest, men forhindrer også dannelsen og deponeringen av nye plaketter, legger vekt på prof. Liew og kollegaer.
Klinisk studie kreves
Selv om relevansen av resultatene for behandling av Alzheimers hos mennesker fortsatt er uklar i dag, er bevisene oppmuntrende, sier professor Liew. Tidligere genetiske studier har allerede funnet en sammenheng mellom IL-33 mutasjoner og Alzheimers sykdom i europeiske og kinesiske populasjoner og hjernen til pasienter med Alzheimers inneholder påviselig mindre IL-33 enn det hjerne av ikke-Alzheimer-pasienter. Ifølge prof. Liew ble imidlertid et "gjennombrudd" i Alzheimers behandling ofte rapportert for lett tidligere. Først og fremst må omfattende kliniske studier følges før noen nye behandlingsalternativ for Alzheimers kan sies, legger eksperten vekt på. Det ble imidlertid gjort en god start, fordi resultatene i musemodellen var svært lovende, ifølge forskerne. (Fp)