Synestetisk Hvorfor noen mennesker selv kan se lyder
- Synestesi, en uvanlig form for oppfatning, forekommer hos en av hver 25. I de berørte, kombinerer en sensorisk oppfatning automatisk med en annen, for eksempel å høre på musikk ved å se farger.
Nå rapporterer forskere fra Max Planck Institute for Psycholinguistics og University of Cambridge bevis på de biologiske årsakene til synestesi. For å gjøre det, studerte de familier der fenomenet oppstår og beskriver genetiske forandringer som kan bidra til forskjeller i oppfatning.
Oppfatter lyder visuelt. Synesthetene kan kombinere sensoriske inntrykk. (Bilde: rørlegger / fotolia.com)Synesthetene kan se, smake eller oppleve lyder som geometriske figurer. Slike sensoriske "hoppeffekter" forekommer i mange forskjellige former og kan utvikle seg tidlig i barndommen. I mer enn et århundre har synestesi blitt anerkjent som et familiefenomen - en indikasjon på den viktige rollen som arvelige faktorer spiller.
"Studier med avbildningsteknikker tyder på at kretser i hjernen hos voksne mennesker med synestesi er noe koblet annerledes enn hos personer som ikke opplever slike spesiell betydning lenker. men vi vet ikke hvordan disse forskjellene "skje, sier Amanda Tilot, en genetiker ved Max Planck Institute for Psycholinguistics. "Vi har mistanke om at en del av svaret på genetisk predisposisjon for folket er."
Genetisk innsikt i sensoriske erfaringer
I tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences, rapporterer forskere fra Max Planck Institute for Psycholinguistics og University of Cambridge nå nye genetiske spor for det biologiske grunnlaget for synestesi. For undersøkelsen undersøkte forskerne DNA fra tre familier der generasjoner av flere familiemedlemmer ser farger i lydhøringen.
Ved hjelp av state-of-the-art metoder for genom-sekvensering, var laget i stand til å identifisere genetiske varianter i familier med synestesi og forstå hvordan de blir overført fra en generasjon til den neste. Ved å gjøre det, ga forskerne særlig oppmerksomhet mot sjeldne DNA-forandringer som påvirker naturen av proteinkoding ved gener og er i perfekt overensstemmelse med synestesiarv i hver familie.
Selv om de merkede DNA-varianter varierer mellom de tre familiene, fant forskerne en felles grunn: en anrikning av gener involvert i aksonogenese og celle-migrasjon. Axonogenese er en sentral prosess som gjør at hjerneceller kan koble sammen med de rette partnerne.
Familier kombinerer for å avdekke biologiske prosesser
Simon Fisher, direktør ved Max Planck-instituttet og leder av forskningsprosjektet, sier: "Fra tidligere undersøkelser fra våre kolleger i Cambridge, visste vi at ikke et enkelt gen kunne tegne seg for denne fantastiske eiendommen. Selv om den samme typen synestesi forekommer i flere familier, er det sannsynligvis forskjellige genetiske forklaringer. "Fisher fortsetter," Vårt håp var at DNA-dataene ville gi oss ledetråder til vanlige biologiske prosesser, det vil si faktorer som er involvert i prosessen Synestese er involvert. "
Simon Baron-Cohen, leder av University of Cambridge Autism Research Center, forklarer, "Denne studien viser hvordan genetiske forskjeller - muligens gjennom hjernens endring - kan påvirke våre sensoriske erfaringer. Synestesi er et klart eksempel på neurodiversity som vi bør respektere og sette pris på. "