Alternativ influensa beskyttelse utviklet

I stedet for konvensjonell influensavaksine: Forskere utviklet alternativ influensavbeskyttelse

22.04.2011

I fremtiden, i stedet for den konvensjonelle influensavaccinen, kunne en naturlig messenger substans aktivere immunsystemet så sterkt at alle influensavirus effektivt kan elimineres. Amerikanske forskere ved University of Texas har introdusert den alternative metoden for første gang „American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine“ presentert. Første studier har allerede vært vellykkede. Anvendelsen av en spesielt utformet budbringer kunne muliggjøre et stort antall av immunceller i lungen i et dyreforsøk og således mobilisere fagocytter mot influensa virus.

Natural messenger aktiverer immunforsvar
Ifølge amerikanske forskere kan en naturligvirkende messenger aktivere celler i lungene som slår av alle tidligere kjente influensavirus. Den nye metoden bør ikke bare betraktes som et alternativ, men kan til og med være effektivt mye mer effektivt enn en konvensjonell influensaskade. I et eksperiment med mus kunne den naturlige vekstfaktoren „GM-CSF“ (Granulocytt-makrofag-kolonistimulerende faktor) forhindre spredning av virus, og stoppe en alvorlig infeksjon fordi såkalte scavenger-celler i stor grad økt. En slik behandling kan være effektiv svært raskt, og mest sannsynlig gå til aksjon mot alle influensavirus type, forskerne i det vitenskapelige tidsskriftet „American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine“ Skriv. I motsetning til den enkle influensavaccinen kan behandlingen allerede brukes til pasienter og stoppe sykdommen eller gjøre den minst mildere.

Konvensjonelle vaksiner gir ikke tilstrekkelig beskyttelse
Hvert år, ifølge Verdens helseorganisasjon, dør opptil 500 000 mennesker av sesonginfluensa. "Bedre metoder for å beskytte mot influensa, er sterkt behov, særlig i lys av en forestående pandemi. Utviklingen av slike metoder avhenger i stor grad av forståelse av visse kroppens egne mekanismer. Disse mekanismene har nemlig en robust beskyttelse mot influensa," sier Dr. , Homayoun Shams, leder av forskningsteamet ved University of Texas at Tyler. redusere genetiske mutasjoner av influensavirus også i økende grad effektiviteten av influensavaksiner, og mange ganger er provosert av eksisterende vaksiner helse komplikasjoner. Derfor ville det være svært viktig å utvikle en ny influensibeskyttelse, som Dr. med. Shams forklarer. Hittil må folk bli vaksinert hvert år for å beskytte seg mot en virusinfeksjon. Vaksinasjon også gjøres minst to uker før infeksjonen, og bare fungerer for den aktive bestanddel til den valgte virusstammen.

Konvensjonell vaksinering virker ikke for de som allerede er smittet
En ferdig vaksine aktiverer det adaptive immunsystemet, som bekjemper spesifikke patogener med antistoffer og immunceller. Hvis immunforsvaret allerede er svekket, kan en vaksine ikke aktivere beskyttelsen. Kroppens eget immunsystem, i motsetning til vaksiner, er i stand til å aktivere målrettede forsvarsmekanismer uavhengig av type patogen. Det naturlige immunforsvaret er mye raskere og mer effektivt. Forskernees tilnærming er å spesifikt støtte immunforsvaret i sitt forsvar. Gjennom bruk av kroppens egen messenger mobiliseres GM-CSF såkalte fagocytter (alveolære makrofager). Disse immuniserende cellene akkumulerer i lungene og eliminerer virus som invaderer organismen.

I forsøket brukte forskerne genetisk modifiserte mus der det navngitte messenger-stoffet ble produsert i økende grad. I dyrene ble fagocytter i lungene økt med fem til ti ganger. I studiens videre forlengelse ble musene infisert med et høyt antall influensavirus. Forskerne brukte totalt tre forskjellige typer influensavirus, inkludert svininfluensavirus H1 / N1 type A..

Messenger-stoffet aktiverer fagocytter i tilfelle infeksjon
Gjennom den kunstig induserte infeksjonen produserte immunsystemet et enda større antall immune scavenger-celler. Alle musene overlevde de høye dosene virus, men under normale omstendigheter ville det ha skjedd en bestemt død. Dette ble også vist av kontrollgruppen av mus som ikke var genetisk modifisert. alt „normale mus“ kontrollgruppen døde av virusinfeksjonen. Et høyt GM-CSF nivå i lungene er derfor tilstrekkelig til å aktivere tilstrekkelig infeksjonsbeskyttelse, Dr. Shams.

Når messenger GM-CSF ble administrert til de normale, ikke-genetisk modifiserte dyrene, ble også scavenger-celler aktivert i økende grad. Deretter kunne de høye dosene av virusstamlene styres, slik at disse dyrene kunne overleve og bli reddet. Hvorvidt terapien også er egnet for allerede infiserte dyr som behandlingsmetode, vil forskerne undersøke nærmere. I en første runde ble dødeligheten først redusert fra 100 til 70 prosent. I ytterligere runder vil såkalte tidsvinduer bli undersøkt nærmere. Dette bør være om hvor mye tid som gjenstår til en infeksjon selv i ettertid, fortsatt helt effektiv. Av stor betydning vil også være om det naturlige stoffet skal gis som en injeksjon eller gjennom nesen.

Klinisk fase kan starte snart
Den medisinske bruken av GM-CSF er ingen nyheter. Tilsvarende medisiner brukes for eksempel i reduksjonen i antall hvite blodlegemer. Så langt har slike preparater vist seg å være godt tolerert. Av denne grunn kan kliniske forsøk snart starte innen grensevern. Likevel, ifølge forskergruppen, vil det ta noen flere år før alternativmetoden kan brukes som grensevern. (Sb)

Les også:
Immunitet mot influensa etter infeksjon av svineinfluensa?
Ny generell vaksine mot influensa
Virksomheten med influensa
Selvbehandlingsinfluensa og forkjølelse
Naturopati hemmer svineinfluensavirus
Svininfluensa er ingen grunn til å få panikk

Bilde viser GM-CSF messenger.