Datainnsamling mot kreft

Berlin og Brandenburg begynner nytt register for bedre pasientomsorg

31/10/2014

Stor tilfredshet seiret på onsdag med representanter fra helseforsikringsselskaper, Berlin Helse Senator Mario Czaja (CDU) og noen leger som nylig presentert av Czaja Kreftregisteret i lys av det faktum at kreft er den nest største dødsårsaken i Tyskland, som „stort søppel“ utpekt. Det mangler bare en statsavtale for å starte.

Kreftregisteret skal betjene kvalitetssikringen
Dermed blir nye kreftregister, ifølge en pressemelding svarer til Berlin Senatet Avdeling for Sosial- og helsedirektoratet, nedfelt i Nasjonal kreftplan rettslig plikt til statene for å sette opp et slikt register klinisk kreft.

Det er, på grunnlag av data fra diagnose Behandlungsschritte- og suksesser samt oppfølging av tilbakefall på behandlingen i løpet av foregående undersøkelse av antall og type av tilfeller pr region også blir statistisk registreres og evalueres.

Resultatene av evalueringen som er oppnådd, bør da være tilgjengelige for behandlingslærene. Dermed vil det tverrfaglige, direkte relatert til individuelle pasientsamarbeid i behandling, viderefremmes. Dette gjør det kliniske kreftregisteret effektivt „Instrument for kvalitetssikring av kreftbehandling“, pressemeldingen fortsetter.

Siden mange av kreftpasientene som behandles i Berlin kommer fra Brandenburg, og Brandenburg allerede har et klinisk kreftregister og derfor empiriske verdier, er dette „en synergisk løsning“ for regionen.

Datagrunnlag bedre i fremtiden - pasienter skal ha nytte av bedre behandling
For Czaja er en „grunnleggende grunnlag“ etablere et klinisk kreftregister: „Med Klinisk Kreftregister oppretter vi et viktig verktøy for å forbedre kvaliteten på kreftbehandling. Ved å integrere og evaluere standardisert informasjon om diagnostikk, terapi og kurs av svulstsykdommer, vil behandlinger og tumorkonferanser ha en betydelig bedre databas.“

Etablering av det felles kreftregisteret ble foretatt av lengre forhandlinger av helsemannet, delvis fordi det gjelder databeskyttelse og leger er motvillige til å overlevere pasienter.

Følgelig har pasientene rett til å protestere. I tillegg vil pasientens navn bare bli gjort tilgjengelig for de behandlende leger. I tillegg bør alle leger ha tilgang til de så anonymiserte medisinske dataene for å forbedre behandlingen.

For å oppnå effektive endringer i behandlingsstrategiene, trenger Czaja imidlertid det „en høy rapporteringsfrekvens.“ Derfor appellerer han „Allerede aktivt delta i alle leger som behandler kreft, slik at det kliniske kreftregisteret kan bli en suksess“, sa Czaja i pressemeldingen. Ifølge PNN vil leger i Berlin rapportere 84 prosent av kreft tilfeller, i Brandenburg var det til og med nesten 99 prosent.

Lov, men også kritikk
Men det er også kritikere som, selv om de uttrykkelig roser etableringen av det felles kreftregisteret, peker på situasjonen i Berlins helsevesen. I tillegg kritiserer den grønne helsekompetenten Heiko Thomas at det ikke er klart ennå, „hvis alle aktørene villig gir sine data.“ I mellomtiden øker antall svulstsykdommer i Tyskland analogt med befolkningens gjennomsnittsalder. (Jp)