Demens Tidligere og lettere Alzheimers diagnose med ny blodprøve
Diagnose demens: blodprøve for Alzheimers utsikter
Ifølge helsepersonell er det mulig å forebygge Alzheimers sykdom gjennom bestemte tiltak, men dessverre er ikke nevrogenerativ sykdom ikke herdbar. Men hvis diagnosen tidlig, kan den bli stoppet. Forskere har nå vært i stand til å utvikle en ny blodprøve som kunne muliggjøre tidligere diagnose av Alzheimers.
Tidlig diagnose viktig
Som med mange andre sykdommer, er det viktig i Alzheimers sykdom å diagnostisere sykdommen så tidlig som mulig. Selv om sykdommen ikke kan kureres på dette tidspunktet, er det tegn på at en forsinkelse i løpet av sykdommen kan oppnås dersom det diagnostiseres tidlig. Nyttig her kan være en ny blodprøve.
Forskere har utviklet en ny metode som kan tjene til tidlig påvisning av Alzheimers sykdom. En første blodprøve for demensdiagnose virker i sikte. (Bilde: Dan Race / fotolia.com)Blodtest for tidlig påvisning av Alzheimers
I løpet av de siste årene har nye blodprøver for tidlig påvisning av Alzheimers blitt rapportert igjen og igjen.
For eksempel fant en amerikansk forsker i en undersøkelse at en slik test kan oppdage sykdomsårene før sykdommen begynner.
Og japanske og australske forskere publiserte nylig studieresultater som viste at deres nyutviklede blodprøve ble brukt i 90 prosent av tilfellene for tidlig påvisning av sykdommen.
Det tyske samfunnet for neurologi (DGN) rapporterer også i en kommunikasjon om blodprøven, som har vist seg så lovende.
Tidligere og enklere diagnose av sykdommen
Ifølge DGN har forskerne lyktes med å bestemme peptider i blodet som er karakteristiske for Alzheimers sykdom.
Fra konsentrasjonen forhold kan også lese med stor nøyaktighet om blodprøver av friske mennesker kom, fra de med mild kognitiv svikt (MCI) eller Alzheimer-pasienter, forskere rapporterer i tidsskriftet "Nature".
"Dette kan tillate tidligere og lettere diagnose av Alzheimers sykdom," sier professor Richard Dodel, demensekspert hos DGN.
Som DGN skriver, er det for øyeblikket ikke noe stoff som stopper utbruddet eller utviklingen av Alzheimers sykdom. Pasientene har derfor ingen direkte nytte av testen, understreker nevrogeriatøren.
Høy nøyaktighet
Prøven bestemmer nøyaktig β-amyloid (Aβ), et proteinfragment som kan akkumulere i hjernen til Alzheimers sykdom tiår før kliniske symptomer starter.
Det kan være langt påvises med sikkerhet bare på to måter: med et opptak av hjernen med en spesiell variant av positronemisjonstomografi ( "amyloid PET"), eller (med fjernelse av spinalvæske i løpet av en lumbar punktering, etterfulgt av påvisning av forskjellige proteiner Ap og tau protein).
"Den første metoden krever en høy utstyr og logistisk innsats og tilhørende kostnader, kan den andre metoden særlig være en byrde for eldre pasienter," sa Neurogeriater Richard Dodel, professor ved Universitetssykehuset Essen og overlege ved geriatrisk Centre House Mountains på Elisabeth Hospital. "Mye bedre ville være en blodprøve."
Kun i svært lave konsentrasjoner i blodet
Aβ er funnet i blodet, men bare i svært lave konsentrasjoner. Forsøk på å oppdage det ved hjelp av immunoassays (ELISA) og å avlede konsentrasjonene i hjernen hadde ført til inkonsekvente resultater i fortiden.
I det nye arbeidet brukte japanske og australske forskere en kombinasjon av immunutfelling og massespektroskopi som er mye mer sensitiv enn ELISA.
Også bestemmer de ikke den totale mengden Aβ, men konsentrasjonsforholdet mellom tre Aβ-varianter til hverandre: Aβ42, A404 og APP669-711.
Pålideligheten av metoden ble testet på grunnlag av to grupper med totalt 373 pasienter som allerede hadde blitt undersøkt med PET og andre metoder i Japan og Australia.
Den nye testen var i stand til å forutsi med høy pålitelighet om studiet deltakere hadde Aβ innskudd i hjernen eller ikke. Med kombinasjonen av to kvoter for de forskjellige Aß-varianter, nådde prediksjonsnøyaktigheten 90 prosent.
Søknad i kliniske studier
De første søknadene til nevrolog Dodel forventes i kliniske studier.
"En pålitelig blodprøve vil være et skritt fremover i behandlingen av terapier som retter seg mot tidlige stadier av Alzheimers sykdom, med målet om å bremse eller til og med stoppe deres progresjon," forklarer eksperten.
"Studiedeltakere med høye nivåer av Aβ ville være enklere å identifisere, og det kan være enklere enn tidligere å bestemme effekten av medisinskandidater på innskuddene."
På mellomlang sikt kan en blodprøve også forbedre diagnosen ved mistanke eller bidra til å identifisere personer med høyt stressnivå, fortsatte Dodel. "Før opptak må resultatene imidlertid bekreftes uavhengig - og spørsmålet om kostnader må også avklares." (Ad)