Sleeping Beauty Syndrome Britin sover 22 timer

Ung kvinne fortsetter å falle inn „Tornerose“

24/10/2014

Bare sover hele dagen - en fin ide for mange mennesker, spesielt når det er mørkt, kaldt og regnfullt ute. For broren Beth Goddier har dette blitt en bitter virkelighet på grunn av den svært sjeldne „Sleeping Beauty syndrom“ Dels sover den unge kvinnen opptil 22 timer om dagen.

Hovedsymptomen på KLS er et periodisk økt behov for søvn
„Sov litt mer, det ville vært fint“ - Nesten alle tenker når de våkner, spesielt når det fortsatt er mørkt i den kalde årstiden om morgenen. Men langvarig søvn kan også være et mareritt. Som for broren Beth Goddier, den svært sjeldne „Kleine-Levins syndrom“ (KLS) lider, som også ofte som „Sleeping Beauty syndrom“ er utpekt.

Britin sover opptil 22 timer daglig
Sykdommen fører til et periodisk økt behov for søvn (hypersomnia), noe som forårsaker 20-åringen fra Manchester, ifølge en rapport fra „BBC“ sover i akutte faser opp til 22 timer. Men siden KLS også vanligvis oppstår opptreden og atferdsforstyrrelser, kan også de resterende to „se“ Timer snakkes kun på en begrenset måte av en bevisst tilstand, slik at „BBC“ på. Som et resultat av de lange søvnfasene, er det vanskelig for Goodier å skille mellom virkelighet og drøm, som til og med fører til bruken av barnslige mønstre av atferd (regresjon). I disse øyeblikkene var mors støtte særlig viktig - som allerede hadde sluttet sin jobb som svar på datterens sykdom.

Bare ett eller to tilfeller per million innbyggere
I „Sleeping Beauty syndrom“ Det er en ekstremt sjelden sykdom hvis forekomst er 1-2 tilfeller per million befolkning. Årsakene er ennå ikke klare, men ofte er en genetisk opprinnelse mistenkt. Den 20 år gamle britiske kvinnen hadde sykdommen brutt ut i en alder av 16 år, siden den unge kvinnen lider av gjentakende faser med et betydelig økt behov for søvn. Likevel er det også lengre waking ganger der Beth er nær „normal“ Livet kunne lede uten klager, så moren til BBC. „Vi har kommet til å sette pris på de dager da Beth er aktiv. Fordi tiden hun har det bra er så sjelden, sier vi aldri "dette og det vi skal gjøre neste uke". Vi skal gjøre ting med en gang, fortsetter Beths mor.

Syndromet forsvinner etter 10 til 15 år
Imidlertid kan ingen forutsi hvor lenge en slik fase vil vare. Det er imidlertid typisk for det lille Levinsyndromet at det forsvinner gradvis over tid. Etter ca 10 til 15 år var de berørte tilbake „fritatt“, men til da lider de av uforutsigbare søvnangrep. For Beth Goddier betyr dette en anstrengende og plagsom tid med mange begrensninger: „Jeg er i en alder der jeg ville elske å flytte fordi jeg er klar. Men jeg kan ikke, fordi når sykdommen blir aktiv, trenger jeg min mors tilsyn. Det er veldig frustrerende“, sa Beth Goodier til BBC.

„Ødeleggende tilstand“ for de unge ofrene
Dette bekrefter også Dr. Guy Leschziner, spesialist i nevrologi på Guy Hospital i London. KLS er "appalling for unge mennesker fordi de allerede er i en spesielt vanskelig fase i livet" når de første symptomene vises: „De er på et kritisk tidspunkt når det gjelder utdanning, samfunnsliv, familie og profesjonelt liv. I denne sammenheng er det en veldig, veldig ødeleggende tilstand, hovedsakelig på grunn av sin uforutsigbare natur, "sa legen til BBC. (Nr)