Dele:
Sleeping Beauty Syndrome Ung pasient har tilbrakt 75 prosent av livet i kontinuerlig søvn i flere uker
Helseeksperter anbefales ofte å sove sju til åtte timer om dagen. Noen mennesker kan gjøre mye mindre, andre trenger mer. Ikke bare bruker en ung britisk kvinne omtrent en tredjedel, men sover omtrent tre fjerdedeler av hennes liv. Hun lider av det såkalte "Sleeping Beauty Syndrome".
Kvinnen bruker tre fjerdedeler av livet til å sove
Flere og flere mennesker lider av kronisk søvnmangel. Beth Goodier fra Storbritannia, men ikke. Den 22-årige lider av det såkalte "lille Levins syndromet" (KLS), som hele tiden kalles "sovende skjønnhetssyndrom". Hun bruker rundt 75 prosent av sitt liv i søvn. Den sjeldne sykdommen er blitt et mareritt for den unge kvinnen fra Stockport.
En 22 år gammel kvinne fra Storbritannia lider av det såkalte "sovende skjønnhetssyndromet". Hun har brukt ca 75 prosent av de siste fem årene i søvn. (Bilde: natara / fotolia.com) 22 timers søvn om dagen
Egentlig ville det nå være tid for Beth Goodier å begynne sin trening som barnepsykolog. Fordi det var hennes karriereoppsikt da hun fortsatt var tenåring. Men ingenting kom av det. Fordi kort før hennes 17 års bursdag falt 22-åringen i en dyp søvn og ikke våknet opp seks måneder, rapporterer "Daily Mail".
"Hun sov 22 timer i døgnet, hun gikk bare i trance for å spise og drikke og bruke på badet," sa papiret. Ifølge hennes mor brukte den unge kvinnen rundt 75 prosent av de siste fem årene å sove.
Svært sjelden sykdom
Beth Goodier er en av over 100 ungdommer i Storbritannia som har blitt diagnostisert med Sleeping Beauty Syndrome. "Men eventyrnavnet er langt fra den grusomme virkeligheten som møter disse ungdommene i den mest formative tiden i deres liv," sa avisen..
Ifølge informasjonen er den unge engelen for øyeblikket om to og en halv måned i en annen dyp søvnepisode. "Ingenting - ingen stoffer, støy, forespørsler eller overbevisninger - vil vekke dem," sier avisen.
Årsaker ennå ikke avklart
"Sleeping Beauty Syndrome" er en ekstremt sjelden sykdom hvis forekomst er 1-2 tilfeller per million befolkning. Årsakene er ennå ikke klare, men ofte er en genetisk opprinnelse mistenkt.
Beth Goddier hadde sovnet en kveld, og da hun våknet moren hennes, "snakket hun bare i en femårig tone". Moren tenkte først på hjernesvulster eller blødninger, men legene la ikke merke til.
Men siden den unge kvinnen nettopp hadde blitt frisk fra tonsillitt, mistenker leger at denne sykdommen - med den genetiske predisposisjonen - kunne ha vært utløseren for den begynnende "Sleeping Beauty Syndrome".
Syndrom forsvinner ofte alene
Mellom de gjentatte faser med et betydelig økt søvnbehov er det også lengre waking timer. Hvor lenge de varer er uforutsigbar. Ifølge eksperter, typisk for det lille Levins syndrom, er det forsvinner gradvis over tid.
Etter ca ti til 15 år, blir de berørte "frigjort" igjen, men til da lider de av uforutsigbare søvnangrep.
For sliten å gå
For Beth Goddier betyr dette en anstrengende og plagsom tid med mange begrensninger: "Jeg er i en alder der jeg ville elske å flytte ut. Men jeg kan ikke, fordi når sykdommen blir aktiv, trenger jeg min mors tilsyn. Det er veldig frustrerende, "sa hun til BBC år siden.
Under hennes våkne timer, ifølge "Daily Mail", må hun bli tatt med rullestol til legen fordi hun er for trøtt til å gå. "Det er som natt og dag," sa moren Janine. "Hun kunne våkne opp i morgen, og så begynner løpet mot tiden for å leve livet hun burde leve. Hun skynder seg for å møte venner og få håret gjort. Men ingen vet når hun vil sovne igjen. "
"Det bryter mitt hjerte for å se de beste årene i livet deres," sa moren. Men det er en sjanse for at Beth Goddier en dag vil komme seg og nyte livet. (Ad)