Grandsons synes å arve psykologisk stress

Traumatiske opplevelser påvirker genaktivitet

03/12/2013

Årsakene til psykisk lidelse har vært gjenstand for vitenskapelig forskning i flere tiår. Psykiatere og psykologer mistenker vanligvis opprinnelsen til depresjon, fobier og andre psykiske lidelser i pasientens barndom. Her antas det at psykiske skader (traumer) som ikke er tilstrekkelig behandlet, ikke vil påvirke folk senere i livet heller „utgivelse“ og som et resultat kan føre til psykiske problemer. Men ikke bare ens eget liv ser ut til å være avgjørende for hvorvidt en person har økt risiko for en psykisk lidelse eller ikke. I stedet har forskere nå funnet bevis på at familiemedlemmernes biografi har en innvirkning på vår sjels helse.

Barndomsskader som årsak til psykiske lidelser
Hva forårsaker en psykisk lidelse? Vitenskap har håndtert dette spørsmålet i flere tiår. Hittil har det hovedsakelig blitt antatt at fremfor alt drastiske, psykiske skader i barndommen (såkalt „traumer“) få folk til å utvikle psykiske lidelser - noen av dem bare gjør seg selv følte i voksen alder. Personens biografi, egne erfaringer og den individuelle behandlingen av disse erfaringene sto i sentrum av undersøkelsen.

Opplevelser av forfedrene forlater spor i det genetiske materialet
Imidlertid synes det å være noen bevis på at våre direkte forfedres liv også påvirker våre liv i sjelen. I likhet med de amerikanske forskerne Brian Dias og Kerry Ressler har funnet fra Emory University School of Medicine i Atlanta, ting som har for eksempel opplevd våre besteforeldre kan lage en sti også i det genetiske materialet i sine etterkommere. I en dyrestudie hadde forskerne gitt elektriske støt på mus for å holde dem borte fra det skadelige stoffet acetofenon. Som et resultat av det raskt kom om at dyrene allerede rykket engstelig når bare lukten av organisk kjemisk forbindelse kom opp - uten elektrisk støt.

mus „testamentere“ Lærte misliker for et kjemisk stoff
Men den virkelige overraskelsen kom da forskerne i neste trinn også undersøkt neste musen generasjon: Etterkommerne av musene i det første eksperimentet reagerte på lukten av acetofenon betydelig mer enn en kontrollgruppe - selv om hun aldri ha dødd eller stoffet i Kontakt hadde kommet. Men ikke bare neste generasjon, men også barnebarnene til de første forsøksdyrene viste seg fortsatt synlige „kjølvannet“ deres besteforeldres erfaringer ved å reagere på lukten av acetofenon. De lærde flinching i lukten av acetofenon hadde dermed forankret på en eller annen måte i DNA fra dyrene og hadde blitt sendt videre til neste generasjon.

Traumatiske erfaringer er på „gode strukturer“ lagret
For forskerne en klar indikasjon på innflytelsen av genetikk, fordi en videreføring av erfaring „ Acetofenon = smerte“ For eksempel, ved liknende eksterne påvirkninger avslørt i videre undersøkelser, er det ingen avgjørende forklaring: „Det faktum at disse endringene også med kunstig inseminasjon, heve den unge være med fosterforeldre og to generasjoner, antyder en biologisk opprinnelse mot "de amerikanske forskerne i fagtidsskriftet" Nature Neuroscience. "Men, var forskerne til sannsynlig ikke genene selv påvirkes av endringer, men i stedet den såkalte „gode strukturer“, som styrer generens aktivitet. Ifølge eksperterne ble traumatiske opplevelser tilsynelatende lagret her og noen ganger ført til livslang funksjonshemming.

Resultatene gir rammeverk for videre forskning
For forskerne, er dette et viktig skritt innen epigenetikk, hvor spørsmålet er ved senteret, hvilke faktorer som påvirker genaktivitet og dermed utvikling av cellen er ansvarlig for, eller hvorvidt visse forandringer, slik som i den gjeldende forsøket vil bli arvet av den neste generasjon : „Våre funn gir et rammeverk for videre adressering av hvordan miljøinformasjon er arvet over generasjoner på adferds-, neuroanatomiske og epigenetiske nivåer“, så forskerne i abstrakt av deres studie.

Endret aktivitet av gener selv i posttraumatisk stressforstyrrelse
Også fremveksten av en såkalt „Posttraumatisk stressforstyrrelse“ (PTSD) synes å være direkte relatert til endret genaktivitet. For dette resultatet, i alle fall en studie ved Max Planck Institutt for psykiatri i München i samarbeid med Mount Sinai School of Medicine i New York, der tiden den psykologiske ettervirkninger av terrorangrepene den 11. september 2001 undersøkte.

Her ble det funnet at de som lider av PTSD som følge av den traumatiske opplevelsen, „tilpasnings gener“ og „stresset Gene“ har en annen form for aktivitet enn friske personer. Følgelig har denne unike opplevelsen tilsynelatende ført til den negative opplevelsen hos noen av de berørte menneskene i det genetiske materialet „brent“ og hadde dermed vidtgående konsekvenser for videre liv.

Etterdykkelse av „Hunger Winters“ Anerkjennbar i generasjoner i 1944
Men endret genaktivitet kan ikke bare påvirke sjelen, men kan også forårsake fysisk skade på etterkommerne. Ifølge den nederlandske depresjonsforskeren Florian Holsboer kan dette utledes, for eksempel fra intergenerasjonelle epidemiologiske studier, der blant annet befolkningens helse ble vurdert under „Hunger Winters“ Nederlandsk født i 1944 ble observert. Selv om barn og mødre, som hadde lidd av ekstrem underernæring og underernæring på den tiden, hadde kommet seg frisk gjennom årene, hadde den dårlige opplevelsen tydeligvis nådd neste generasjon „arvet“, fordi de også fortsatte å føde undervektige barn med økt risiko for sykdom, selv om de selv ikke hadde hatt noen nød. „Tilsynelatende inneholdt barnebarnene epigenetiske markeringer, som skyldes livopplevelser av besteforeldrene“, så uttalelsen av professor Holsboer i en forelesning om emnet „Fremveksten av depresjon og helbredelse“.

Epigenetikk bør gi mer klarhet
Men sånn „transmisjon“ av traumer opplevd i det genetiske materialet til etterkommerne virker nøyaktig, er det fortsatt ingen klarhet. I de neste årene bør informasjonen i økende grad gis epigenetikk for å bedre forstå hva som forårsaker posttraumatisk stressforstyrrelse eller andre psykiske lidelser. (Nr)