EU-nålestikkdirektivet og forordningen om biologiske agenser

Forordningen om biologiske agenter er oppdatert og inneholder nye krav som også har konsekvenser for ikke-medisinske utøvere

13/11/2013

Den 15. juli 2013 ble den nye Biological Agents Ordinance (BiostoffV) bestått (BGBl. P. 2514) og effektiv. Dette tok hensyn til EUs krav. Spesifisert i EU stikk direktiv fra 2010 sikkerhetsmessige aspekter med hensyn til yrkesmessig sikkerhet (forebygging av skader og infeksjon ved håndtering nåler og skarpe gjenstander) var den nye BiostoffV i nasjonal lovgivning umgesetzt.Dadurch arbeidsgivere er nå pålagt sine ansatte fra å motta å trene sine aktiviteter og for å sikre at nålestikkskader unngås trygt i henhold til en risiko- og risikovurdering.

Hva betyr det for vår praksis??
Den BiostoffV nå uttrykkelig krever at i vår praksis spisse og skarpe medisinsk utstyr må erstattes av de hvor ingen eller bare en liten risiko for stikkskader eller kutt skader. Infeksjoner og skader må unngås så langt det er teknisk mulig. Det er også regulert at brukte kanyler ikke må skyves tilbake i beskyttelseshettene. Den nye BiofOffV har nå også et avsnitt „grunnleggende forpliktelser“, som klargjør arbeidsgiverens plikter.

Tilpasning av TRBA 250 pågår
I BG-retningslinjene TRBA 250 er innholdet i BiostoffV blitt videreutviklet, slik at enhver praksisinnehaver lett kunne forstå hva som var nødvendig i reguleringen. Foreløpig et team utviklet i regi av BGW forebyggende eksperter en ny utgave av TRBA 250. Da leger nødt til å ansette de ansatte kan bidra med deltakelse av bedriftslegen i risiko- / farevurdering. Her finner du BiostoffV. (Pm)

Bilde: Sabine Weiße