Dele:
Forskere revolusjonerer behandlingen av leukemi
En ny form for behandling synes å være en revolusjonerende metode i kampen mot leukemi. Forskere har nå klart å angrede to babyer i mer enn et år gjennom en ny behandlingsmodalitet. De brukte genetisk modifiserte immunceller fra en sunn donor og injiserte dem i kroppen av den syke babyen.
Forskere fra det internasjonalt anerkjente Massachusetts Institute of Technology (MIT) funnet i en undersøkelse som modifiserte immunceller fra friske givere, kan hjelpe leukemiske babyer å komme seg fra deres tilstand. Legene publiserte en pressemelding om deres nåværende arbeid.
Behandlingen av leukemi kunne bringes et stort skritt videre med en ny metode. Behandling med modifiserte immunceller førte til interessante resultater. (Bilde: psdesign1 / fotolia.com) Andre behandlinger mislyktes med de to syke babyene
De to britiske barna med leukemi var 11 og 16 måneder gamle da undersøkelsene ble gjennomført i 2015. Barna hadde gjennomgått ulike andre kreftbehandlingsformer (som standard kjemoterapi). Disse hadde ikke slått, men si ekspertene.
medisinsk modifiserte celler av sunne givere og injisert dem
Den nye studien er basert på opptak av immunceller fra en sunn donor, også kjent som T-celler. Disse cellene er blitt modifisert og deretter satt inn i pasientens kropp, forklar forskerne. T-celler er hvite blodlegemer i immunsystemet som angriper unormale celler som i ulike kreftformer og forhindrer deres videre spredning. En slik behandling kalles UCART19, legger legene til.
Behandlingen er universelt anvendelig
Den nåværende undersøkelsen kan til slutt føre til en ekstraordinær behandling for kreft, sier forfatterne. De modifiserte cellene til en sunn vert er universelt anvendelige. De kan til enhver tid brukes til behandling av alle syke pasienter. Forskerne planlegger nå å gjennomgå den banebrytende tilnærmingen til å kurere kreft hos flere barn og voksne.
Syke babyer er godt hjemme
De to unge britiske pasientene er nå hjemme og synes å være sunne. Resultatene må likevel behandles med viss forsiktighet. Det er ennå ikke kjent om denne typen behandling virker for et større antall pasienter, forklarer forskerne.
Alternativ til UCART19 behandling
En annen interessant metode for å bekjempe kreft kalles T-cellekreft terapi. T-cellekreftterapi er konseptuelt lik UCART19-behandling. Det bygger på å bekjempe spredning av kreftceller i kroppen, gjennom en injeksjon av genetisk berikede T-celler. Forskjellen med denne metoden er at pasientens egne T-celler brukes til behandlingen. Disse blir fjernet og endret i laboratoriet.
T-cellekreft terapi fører også til suksess i behandlingen av leukemi
Mens de to spedbarnene var de eneste to mottakene av UCART19-behandling, undersøkte studiet av såkalt T-celleterapi 35 pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL). Legene oppdaget at 94 prosent av de behandlede ble til ettergivelse. Den samme studien viste også at 50 prosent av de 40 lymfompasientene også gikk inn i remisjon.
UCART19-behandling kan utføres umiddelbart uten å vente
Den såkalte UCART19-behandlingen har fordelen at pasientene kan behandles umiddelbart. Det er ikke nødvendig å ta celler fra pasienten og deretter vente på at de skal endres i laboratoriet. Behandlingen ved UCART19 synes også å være mye billigere.
Det er flere og flere mennesker som lider av kreft
I Amerika alene er det ca 14,5 millioner mennesker som har kreft. Det forventes at denne tallet vil øke til mer enn 19 millioner pasienter innen 2024. Om lag 39,6 prosent av amerikanerne vil krefte kreft på et eller annet tidspunkt i deres liv, legger forskerne vekt på. (As)