Forskere oppnår vidtgående suksess i kampen mot multidrugsresistente bakterier

Dreaded patogen: Signifikant suksess i kampen mot multi-drug resistente bakterier

Økningen i antibiotikaresistens er en stadig større fare for menneskeheten. Når slike stoffer ikke lenger er effektive, kan selv små betennelser bli en stor risiko. Sveitsiske forskere har nå oppnådd en fantastisk suksess i kampen mot multidrugsresistente bakterier. De har oppdaget hvordan man kan forebygge infeksjon med en av de mest fryktede patogener.

Farlig økning av antibiotikaresistens

Økningen i antibiotikaresistens utgjør en voksende utfordring for helsetjenester. Bare i fjor advarte en EU-kommisjon om massivt økende antibiotikaresistens. Hvis problemet ikke blir tatt i betraktning snart, utfordrer forskerne et horror scenario. Ifølge en tidligere studie av Berlin Charité kunne det være rundt 10 millioner dødsfall fra multidrugsresistente bakterier innen 2050. I de senere år har flere og flere regjeringer og eksperter kunngjort deres intensjon om å øke kampen mot antibiotikaresistens. Sveitsiske forskere har nå oppnådd en fantastisk suksess i dette området.

Multidrug-resistente bakterier utgjør en stadig større trussel mot menneskeheten fordi mange antibiotika ikke lenger er effektive mot slike bakterier. Forskere har nå oppnådd en fantastisk suksess i kampen mot farlige patogener. (Bilde: freshidea / fotolia.com)

En av de mest fryktede patogener

Meticillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA) er en av de vanligste multidrugresistente bakteriene verden over.

Hvis det lykkes ham å formere overdrevet eller komme inn i kroppen i det hele tatt, kan det føre til farlig blodforgiftning, bløtdelsinfeksjoner eller lungebetennelse - omfanget av infeksjoner som kan utløse patogenet er bred.

Mange bakterielle infeksjoner er vanskelige å behandle, fordi deres patogener danner et stort område av komplekse, resistente dressinger, et gelatinøst skall, den såkalte biofilmen.

Staphylococcus aureus er den hyppigste årsaken til biofilm-assosierte infeksjoner, som danner spesielt fremmedlegemer, slik som hofte og kne erstatninger, pacemakere og kunstige hjerteventiler, og kan behandles med vanlige antibiotika neppe.

Slike infeksjoner fører til lange behandlinger, noen ganger alvorlige komplikasjoner som nedsatt mobilitet i infeksjoner av fellesproteser, høye kostnader for helsesystemet og kan også være dødelig.

Forebygging av bakterielle infeksjoner

Nå forskere av avdelingens biomedisin (DBM) ved Universitetet og University Hospital Basel (USB) og Basel-baserte Institutt for Biosystems (D-BSSE) på ETH (Swiss Federal Institute of Technology) Zurich klarte en fantastisk suksess.

En kommunikasjon har vist at behandling er utviklet for å bekjempe og til og med hindre ekstremt vanskelig å behandle infeksjoner med MRSA.

Effektiviteten av terapien ble bevist i en studie publisert i tidsskriftet "Cell".

Gjenkjenne og spesifikt eliminere MRSA

Teamet ledet av Martin Fussenegger, professor ved D-BSSE og Universitetet i Basel, har utviklet designceller som oppdager og spesifikt eliminerer MRSA.

Dette oppnås via en syntetisk akselerator, som fremmer regulerbar og reversibel frigivelse av lysostafin. Lysostafin er et bakteriolytisk enzym som kan dekomponere bakterier.

Professor Nina Khanna, forskning gruppeleder på DBM og overlege infeksjonssykdommer og sykehus epidemiologi ved USB kan bevise hennes team effektiviteten av designer celler ved hjelp av et fremmedlegeme infeksjonsmodell.

På den ene siden var cellene i stand til å motvirke utviklingen av en infeksjon med MRSA, og på den annen side bekjempe en eksisterende biofilminfeksjon. Det viste seg at cellene er bedre enn klassisk antibiotikabehandling.

For eksperten er det klart at målrettede terapier for å bekjempe infeksjoner blir stadig viktigere:

"Kontrollerbar og reversibel frigivelse av antibakterielle midler kan motvirke utviklingen av antibiotikaresistens," sa Khanna. (Ad)