Genanalyse Vi har alle fasiliteter for depresjon i oss

Oppdaget 30 nye genetiske risikofaktorer for depresjon

Alvorlig depresjon påvirker om lag 14 prosent av verdens befolkning og bidrar mest til den langsiktige funksjonshemming og manglende evne til befolkningen. Imidlertid svarer bare omtrent halvparten av pasientene godt på eksisterende behandlinger. I tillegg til visse livserfaringer kan genetiske faktorer også bidra til risikoen for depresjon. Et globalt forskningsprosjekt har identifisert det genetiske grunnlaget for stor depresjon og identifisert 44 genetiske varianter som anses som risikofaktorer for utvikling av depresjon.

30 av disse varianter ble gjenoppdaget. Studiet av Psykiatrisk Genomics Consortium ble ledet av Kings College i London, og er den største undersøkelsen av sitt slag. Resultatene av den store depresjonen analyse antyder også at en høyere kroppsmasseindeks (BMI) med økt risiko for en alvorlig depresjon er forbundet. Forskningen ble nylig publisert i den anerkjente vitenskapsjournalen "Nature Genetics".

Hva har depresjon og schizofreni til felles?

Studiens forskere fant at det genetiske grunnlaget for større depresjon ligner andre psykiatriske forhold som skizofreni. Ifølge analysene har alle mennesker over hele verden minst noen av de 44 identifiserte genetiske risikofaktorene.

Kraftig analyse

Tidligere studier hadde problemer med å identifisere mer enn en håndfull genetiske varianter assosiert med depresjon. Ved å kombinere syv separate datasett, analyserte forskergruppen data fra over 135 000 mennesker med stor depresjon. Resultatene ble gjennomgått i mer enn 344 000 kontroller. Den London-baserte King's College pressemelding på studien snakker om en "enestående global innsats av over 200 forskere.".

Nye og forbedrede terapier

Et betydelig antall av de genetiske variantene som er identifisert i studien, er direkte relatert til målene for nåværende antidepressiva stoffer. "De nye genetiske variantene har potensial til å gjenopplive behandlingen av depresjon ved å åpne døren for å finne nye og forbedrede terapier," sier Dr. Gerome Breen fra Institutt for psykiatri, psykologi og nevrovitenskap (IoPPN) ved King's College London.

Den øverste plasseringen av genetiske funn

"Med denne studien har depresjongenetikk flyttet til toppen av genetisk funn," sier Breen. "Depresjon er en utrolig vanlig sykdom som rammer millioner av mennesker," legger professor Cathryn Lewis, som koordinerte det britiske bidraget til studien med Breen.

Forskningen bør nå presses fremover

De nye funnene vil nå bli brukt til å forebygge og behandle depresjon. Den australske forskeren professor Naomi Wray fra University of Queensland, som hadde en ledende rolle i den internasjonale studien, ser med hennes team nå frivillige som klinisk depresjon ble diagnostisert å bygge videre på denne undersøkelsen.

Vi har alle en potensiell depresjon i oss

"Vi har vist at alle mennesker har genetiske varianter for depresjon, men de med høyere stressnivå er mer sårbare," sier Wray. Identifikasjonen av genetiske faktorer åpner også nye dører for studier av miljøfaktorer.

Frivillige ønsket

"Vi ønsker å forstå hvilke faktorer som fører til forskjellene mellom folk i deres reaksjoner på forskjellige antidepressiva," sa Wray studert i en pressemelding fra University of Queensland, som frivillige for videre studier. Wray ønsker å motivere flere personer som er rammet av depresjon for å bli med i undersøkelsen.

Depresjon er svært kompleks

"Depresjon er genetisk svært kompleks," tilfører professor Nick Martin, en av de ledende forfatterne av Brisbane Medical Research Institute QIMR Berghofer-studien. Jo flere mennesker kan bli med i studien, jo mer vil forståelsen av sykdommen bli bedre.

Maßge (n) tailed antidepressiva

Hensikten med den nye studien er å spørre folk om deres erfaring med antidepressiva med sikte på å forbedre effekten av disse stoffene. "Vårt ultimate mål er å utvikle forbedrede behandlinger og å kunne anbefale antidepressiva spesielt for den respektive genetiske sminke," sa Martin. (Vb)