Gen-viskelær Er kroniske sykdommer som hjerte og nyre svakhet snart herdbare?

Helbred kroniske sykdommer med ny behandling tilnærming

Kroniske sykdommer følger ofte lider gjennom livet og begrenser livskvaliteten og ikke sjelden deres forventede levealder. Nåværende behandlinger er i stor grad rettet mot å dempe og bremse effekten av sykdommen. En hovedgrunn til at mange kroniske sykdommer ikke kan botes, er at de allerede har medført endringer i genomet. De holder sykdommen levende. Et tysk forskergruppe har nå klart å slette disse epigenetiske endringene. De kaller deres oppdagelse en genvekst.

Göttingenforskere har utviklet en ny metode for å utrydde forandringer i det genetiske materialet forårsaket av kroniske sykdommer. Disse endringene er ansvarlige for sykdomsprosessen under mange kroniske forhold, som hjertesvikt eller nyresvikt. Studieresultatene ble nylig publisert i den berømte journal "Nature Communications".

Årsaken ligger i gener

Pustevansker opp til kortpustethet, kronisk tretthet, vannretensjon i lemmene - disse er blant de typiske symptomer overfor lider av hjertesvikt, nyresvikt gang. Med alderen blir klagene mer og mer åpenbare ettersom organets ytelse reduseres. Grunnlaget for disse sykdommene er såkalte epigenetiske endringer. Dette er modifikasjoner som senere endrer det genetiske materialet (DNA) og har gjort noe ubrukelig. Ansvarlig for dette er kjemiske prosesser, som for eksempel bestemte molekyler ble koblet til DNA (DNA-metylering).

Etsing i stedet for kutting

Teamet rundt professor dr. Michael Zeisberg fra Universitetshelsesenteret Göttingen lyktes for første gang i å reversere disse patologiske endringene. Forskerne utviklet videre teknologien kjent som "gen-saks". "I stedet for å skjære DNA, et gensegment kan ved den modifiserte teknologi nå bli renset som med et viskelær på den modifikasjon," Zeisberg forklart i melding av testresultatene under.

Bare slette kroniske sykdommer

Som forskerne rapporterer, kan denne nye metoden brukes til å korrigere DNA-metylering og fibroblaster som er ansvarlige for sykdomsprogresjon. Fibroblaster er fibrøse eller bindevevceller som forårsaker regenerering og remodeling av bindevev. Hvis det er en epigenetisk forandring, frigjør fibroblaster også epigenetisk endret DNA, som til og med kan oppdages i blodet. "Potensielt kan således bli identifisert sykdomsfremkallende epigenetisk modifikasjon i nyrene eller hjertet med en enkelt blodprøve, og deretter korrigeres med en skreddersydd terapi," skriv genene Xperts.

Personlig behandling av hjerte- eller nyreinsuffisiens

Denne metoden innebærer en ny tilnærming til personlig behandling av hjertesvikt og kronisk nyresvikt. "Resultatene av denne studien håper at vi har en ytterligere effektiv metode for behandling av hjertesvikt er tilgjengelige i fremtiden," sier professor dr Gerd Hasenfuß, leder av hjertesenteret. Med denne metoden er et bredt spekter av applikasjoner mulig å regulere aktiviteten til de enkelte gener. Den store fordelen: Du trenger ikke å endre den faktiske genetiske sekvensen, men bare angre skadelige endringer.

DNA-reset

Prinsippet for genet saks ble funnet i bakterier som bryter fri for skadelige virus med et bestemt protein (Cas9) kontroll til en vilkårlig posisjon på DNA, og kutte det dobbelt-tråd på dette punkt. "For vårt formål har vi endret Cas9-enzymet på en måte som gjør det mulig å binde spesifikke gensegmenter, men ikke lenger har muligheten til å kutte dem," forklarer Zeisberg. Forskerne kombinerte CAS9 proteinet med et annet enzym som heter Tet3. Effekten: I stedet for å kutte DNA ble patogen modifisering fjernet, og den opprinnelige tilstanden til DNA-sekvensen ble gjenopprettet.

Så langt testet bare i dyremodellen

"Studien viste for første gang den vellykkede anvendelsen av denne metoden i dyremodellen," sa forskergruppen. Forskerne arbeider for tiden for å gjøre det modifiserte enzymet mer kompakt. Deretter skal det også testes hos mennesker. (Vb)