Blærekreft - genotype er avgjørende

Genetiske varianter kan øke risikoen for blærekreft

Forskere identifiserte genetiske risikofaktorer for blærekreft. I en nylig studie undersøkte forskere fra Leibniz-instituttet for arbeidforskning ved TU Dortmund University innflytelsen av kombinasjoner av risikovarianter på risikoen for å utvikle blærekreft. Forskerne fant at røyking og eksponering for visse kjemikalier på arbeidsplassen påvirker utviklingen av blærekreft, den nest vanligste malign tumoren i urologi.

Visse regioner av genomet har vært assosiert med økt risiko for urinblærekreft. Ifølge forskerne kan risikoen øke betydelig hvis en person har flere genetiske risikovarianter. Ironisk nok forekommer den sterkeste variantkombinasjonen oftere hos ikke-røykere.

Ifølge forskerne, i omtrent 30 prosent av tilfellene, bestemmer vår genetiske sminke om vi har blærekreft eller ej. De var i stand til å identifisere effekten av de enkelte kjente genetiske varianter på sykdomsrisikoen. Heldigvis, økt sykdom risiko, avhengig av varianten, bare mellom fem og tjue prosent. Forskerne har analysert mer enn 100.000 kombinasjoner av genetiske varianter. Arbeidsgrupper fra seks land deltok i prosjektet. Studieresultatene ble nylig publisert i den britiske journalen "Carcinogenesis".

Genetisk predisposisjon forekommer oftere hos ikke-røykere

Mens røyking er en viktig risikofaktor for mange typer kreft, er det ironisk at forskere har identifisert en kombinasjon av genetiske varianter som øker risikoen for urinblærekreft hos ikke-røykere. "Variasjonskombinasjonene vi har funnet spesielt påvirker risikoen for blærekreft hos ikke-røykere," sier studieforfatter Dr. Silvia Selinski i en pressemelding fra instituttet. Den sterkeste variantkombinasjonen forekommer i om lag 25 prosent av alle blærekreft tilfeller der pasientene aldri har røyket. Denne varianten øker risikoen for sykdom med to og en halv gang.

Resultatene viser økt risiko for ikke-røykere

Denne kombinasjonen er en variant av gener som påvirker celledeling, avgiftning og urinkonsentrasjoner. Studien konkluderer med at fire høyrisikovarianter kan påvirke statistisk statistikk og forårsake økt risiko for blærekreft, særlig hos ikke-røykere.

Videre studier er nødvendige

Forskerne undersøkte tolv av de kjente risikovarianter for blærekreft og deres kombinasjoner. Genetiske data fra fire studiegrupper med totalt over 5000 blærekreftpasienter og 5.400 kontrollpersoner var tilgjengelige. Ifølge Selinski er det behov for flere Sudas for å håndtere sykdomsforløpet. For dette ville man måtte analysere flere risikovarianter fra fire ytterligere genetiske regioner. "Formålet med disse studiene er å finne ytterligere kriterier for å skreddersy den individuelle behandlingen av blærekreftpatienter," forklarer Selinski. (Fp)