Dele:
Kardiovaskulær Ny risikovurdering for plutselig hjertedød
Risikoen for plutselig hjertedød øker betydelig med en genetisk bestemt, sykt utvidelse av hjertemuskelen. "For ungdom er denne sykdommen, kjent som hypertrofisk kardiomyopati, en av de vanligste årsakene til plutselig hjertedød," rapporterer Berlin Charité. I en omfattende internasjonal studie finansiert av National Institutes of Health (NIH), bør risikoen hos pasienter med fortykket hjerte muskel undersøkes grundig. Forskere fra Charité - Universitätsmedizin Berlin og Max Delbrück senter for molekylær medisin (MDC) har tatt ledelsen for den kliniske undersøkelsen av de deltakende forskningsinstitusjonene i Tyskland.
Målet med studien er å identifisere andre risikofaktorer for plutselig hjertedød hos pasienter med patologisk hjertemuskelforstørrelse. Fordi "faren potensialet ikke kan måles utelukkende av graden av fortykkelse av hjertemuskelen," forklarer prof. Dr. Med. Jeanette Schulz-Menger, leder av kardiologisk poliklinikk ved Det eksperimentelle og kliniske forskningsenteret (ECRC), en felles Charité- og MDC-anlegg. Dermed er pasienter med hypertrofisk kardiomyopati (HCM) uten synlig fortykkelse av hjertemuskelen i fare. "Ikke bare arvelige faktorer, men også andre ukjente faktorer spiller en rolle," understreker eksperten. Betydningen av risikofaktorer vil bli identifisert i den nåværende studien ved hjelp av "genetiske tester, blodprøver og moderne imaging teknikker som magnetisk resonans imaging (MRI)".
Anerker risiko for plutselig hjertedød
I alt 42 forskningssteder i USA, Storbritannia, Canada og Europa er involvert i studien, inkludert tre tyske forskningsinstitusjoner med MR-kompetanse, rapporterer Charité. "Dette er den største og viktigste studien på hypertrofisk kardiomyopati, som vil forbedre behandling og prognose av HCM pasienter i fremtiden," sier professor Schulz-Menger, som har laget innen hjerte MR med HELIOS Klinikum Berlin Boken samarbeider. "Vårt mål er å identifisere seg med kombinasjonen verschiedenster metoden til pasienter med høy risiko for plutselig hjertedød for råde dem bedre i fremtiden og behandling - og dermed redusere den enkeltes risiko for plutselig hjertedød," sier medisinsk sensor.
I tilfelle en patologisk fortykkelse av hjertemuskelen, øker risikoen for plutselig hjertedød betydelig. (Bilde: psdesign1 / fotolia.com) Videre studerte deltakere ønsket
Ifølge forskerne er genetisk bestemt fortykkelse av venstre ventrikkelmuskel "en av de vanligste årsakene til plutselig hjertedød hos unge mennesker." HCM er på ingen måte sjeldne. Deretter viser en av 500 personer på arvelighet av patologisk utvidelse av hjertemuskelen, men "bare 2-3 prosent av pasientene virkelig plutselig hjertedød" lide, melder Berliner Charité. Likevel er det en risiko som er vanskelig å vurdere. For bedre risikovurdering bør den nåværende studien bidra her. For disse, ifølge Charité fortsatt studerer deltakerne søkes. "Interesserte pasienter i alderen mellom 18 og 65 år med bekreftet hypertrofisk kardiomyopati (HCM) eller mistenkes HCM kan alltid under telefonnummeret 49 30450540625 (telefonsvarer), eller via e-post ved simone.fritschi (at) Charite. og delta i studien ", ifølge rapporten fra Charité - Universitätsmedizin Berlin. (Fp)