Japan Fire barn dør etter vaksinasjon

Fire spedbarn døde etter vaksinasjon: Japan stopper vaksinasjoner hos barn med umiddelbar effekt

07.03.2011

Etter en vaksine mot meningitt og lungebetennelse har fire barn døde i Japan. Eventuelle ytterligere inokulasjoner med vaksiene er for tiden stoppet av det japanske helsedepartementet.

I lys av de fire dødsfallene til spedbarn etter å ha blitt vaksinert mot meningitt og lungebetennelse, har den japanske regjeringen blitt tvunget til å suspendere videre bruk av vaksinene. Årsakene til dødsfallene er imidlertid ikke klargjort. Ifølge helsemyndighetene er for eksempel forurensning av vaksinen tenkelig.

Vaksinasjoner mot meningitt og lungebetennelse stoppet
Siden det er uklart om vaksinen var årsak til spedbarns død, har den japanske regjeringen for tiden suspendert ytterligere bruk av lungebetennelse, meningitt og andre infeksjoner. Ifølge Helsedepartementet inneholder avgjørelsen tatt på lørdag serumene „ActHib“ av det franske selskapet Sanofi-Aventis og „Prevenar“ av det amerikanske selskapet Pfizer. Ifølge Helsedepartementets nettsted er vaksinasjonene suspendert til dødsårsaken til barna er avklart. De fire spedbarnene, alderen mellom noen få måneder og maksimalt to år, døde etter at de ble vaksinert med stoffet for lungebetennelse og meningitt. Dødsfallene skjedde mellom 2. og 4. mars, og påpekte at det japanske helsedepartementet bestilte suspensjonen av vaksinasjoner umiddelbart. Spedbarnene var delvis fortsatt på dagen for vaksinasjon døde; maksimalt tre dager har gått etter administrasjon av legemidlet, så erklæringen fra departementet.

Farmasøytiske produsenter klar til å samarbeide
Det japanske helsedepartementet sa at meningitt- og lungebetennelsesvaksinasjoner begynte for mer enn et år siden i Japan, og at så mange som 1,5 millioner barn har blitt behandlet med Pfizer og Sanofi-Aventis-legemidler. Sammenliknbare problemer har ikke oppstått så langt. Pfizer, etter dødsfallet, hadde blitt enige om å sjekke på en mulig forbindelse med sin vaksine „Prevenar“ å samarbeide med helsemyndighetene. Imidlertid har den aktive ingrediensen blitt brukt vellykket i omtrent ti år, sa det farmasøytiske selskapet. Bare i februar i fjor hadde de nederlandske helsemyndighetene undersøkt dødsfallene til tre barn, som etter vaksinering med „Prevenar“ hadde dødd. Imidlertid ble det ikke funnet noen lenke til midlene. Vaksinepreparatet „ActHib“ Sanofi-Aventis ble godkjent i henhold til produsenten i 1992 i Frankrike og et år senere i USA.

Vaksinasjonskritikere advarer mot helsekonsekvenser
Igjen og igjen, krever vaksine kritikere at mange av de regelmessig administrerte vaksinene utgjør en betydelig risiko for de berørte. Spesielt for helsen til spedbarn er vaksinasjonene en betydelig byrde. Selv om legemiddelprodusentene og statlige institusjoner utelukke en sammenheng med vaksinering i de fleste tilfeller, i øynene til motstandere av vaksinering er betydelig økt antall tilfeller av plutselig spedbarnsdød etter vaksinasjon bevis nok av de alvorlige helsemessige konsekvenser at vaksiner på kroppen av Spedbarn kan ha. For hver vaksinasjon bør de berørte derfor være oppmerksomme på vaksinefordelen og mulige vaksineringsrisikoer. Dette betyr at i tilfelle av sykdommer som er relativt uskadelige, ifølge vaksine kritikere, kan vaksinasjon ha en tendens til å bli dispensert. Hvis den tilsvarende vaksinen også har signifikante bivirkninger, er avhending av vaksinering påkrevd, så stillingen av vaksineopponentene. Hvorvidt risikoen for meningitt og lungebetennelse vaksiner vil bli revurdert i fremtiden vil trolig bli klarlagt i de kommende ukene ved studier av de fire spedbarnsdødene i Japan. (Fp)