Kunstig inseminering Ny metode arbeidet

Retort baby født etter ny metode i kunstig befruktning

08/07/2013

I England ble den første babyen født etter kunstig befruktning født i juni, hvis genom var kjent på forhånd. Fosteret ville blitt sortert hvis han hadde vært syk.

Baby Connor
I morges bekreftet Storbritannia hvilke eksperter som har spådd i flere måneder: hele genomet av kunstige embryoer kan helt dechifiseres før de blir overført til moren. Den britiske reproduktive genetiker Dagan av Wels fra University of Oxford i dag annonsert morgen annonsert på årsmøtet i Den europeiske reproduktiv medisin (ESHRE) i London at det første barnet har vært utsatt for denne prosedyren som et embryo, ble født i juni i USA. Det genetiske materialet kunne allerede leses før moren var enda gravid. Foreldrene til babyen, kalt Connor, hadde forsøkt forglemt å få barn i årevis. Tross alt var den 36 år gamle graviditeten vellykket etter kunstig inseminering og utvelgelse av det genetisk lydige embryoen.

Pris billigere
De første testene med den såkalte „Neste generasjons sekvensering“ (NGS) hadde blitt brukt av et team ledet av Wells of the Biomedical Research Center ved Oxford University. „NGS tillatelser ikke har sett før innsikt i biologien til embryo, "sier Wells. Så langt vanligste metodene ville bare ha en maksimal suksessrate på 30 prosent. Selv om årsaken er ukjent, er det tenkt at dette kan skyldes skjulte kromosomfeil. Den nye metoden, som også skal være billigere enn tidligere metoder, vil nå bli testet i en større skala.

Dekrypter og analyser hele genomet
Den nye prosedyren har allerede blitt brukt av andre par. Således, ifølge de britiske forskerne, er fødselen til en annen baby nært, hvor genomet ble dechifrert ved samme metode før den transplanteres i livmorene. Den nye testprosedyren er en videreutvikling av preimplantasjon genetisk diagnose (PID). Dette brukes til å målrette embryoer for bestemte genetiske sykdommer før de brukes til kunstig inseminering. For dette formål fjernes individuelle celler fra embryoet, og gener i det genetiske materialet i cellene testes individuelt for defekter. Det er vanligvis om mangler som bare er på ett gen, de monogene arvelige sykdommene. Hvis en forelder mistenkes for å ha en arvelig sykdom, kan embryoer testes. Takket være videreutviklingen er forskerne nå i stand til å dechifrere og analysere hele genomet fra den lille mengden av genetisk materiale fra to eller tre celler i embryoen.

„Baby-take-hjem sats“
Foreløpig er det ikke gå til forskerne til Wells til komplette genomet dekoding, men målet er å oppnå en spesielt høy graviditetsrate i IVF behandling så pasientene gjentatte behandlingssykluser og hormonbehandling ble spart. For IVF (in vitro befruktning - Latin for „Gjødsel i glasset“) er en kunstig inseminering, som brukes siden 1978 i behandlingen av unmet behov for barn. Siden da har 3 millioner barn blitt født over hele verden ved hjelp av testrørgjødsel. I Tyskland blir kostnadene delvis overtatt av helseforsikringsselskapene. Graden av vellykkede fødsler etter kunstig befruktning vurderes av reproduktive leger som „Baby-take-hjem sats“ utpekt.

Graviditet på minst 70 prosent
I den nye prosedyren leser forskerne de genetiske molekylene bare overfladisk for å bestemme en mulig kromosomforstyrrelse (aneuploidi) av embryoet. Det ville være tilfelle hvis cellene ikke har riktig antall 46 kromosomer. Manglende (monodomier) eller supernumerære (trisomier) kromosomer regnes som årsaken til sviktet i graviditetsbehandlingen. Slike avvik har stor risiko for at embryoet ikke er levedyktig eller fører til abort. For eksempel, i trisomi 21, årsaken til Downs syndrom, dør ca. to tredjedeler av berørte fostre i livmor. IVF-leger oppnår i første forsøk graviditetsgrader på minst 70 prosent i henhold til erfaringen med kromosometester. Uansett alder av kvinnene, er suksessraten stabil.

Tysk juridisk situasjon uklart
Blant advokater er det omtvistet om den nye metoden i Tyskland ville bli tillatt etter PID-loven. Stortinget hadde nylig tillatt etter år med politisk og etisk debatt, innføring av PID, men innenfor snevre grenser, og under forutsetning av at det ville bli utført mer enn 200 slike tester årlig. Men hvis den nye metoden skulle bli en rutinemessig fruktbarhetsbehandling, vil tusenvis av embryotester bli utført årlig. Flertallet ville ikke passere dette og bli sortert ut i laboratoriet før naturen gjør det. Klaus Diedrich, leder av PID-kommisjonen ved tyskforeningen for gynekologi og obstetrik, anser det lite sannsynlig at metoden vil bli introdusert i Tyskland: „I Storbritannia ble screeningen bare utført med mistanke, noe som er utænkelig i Tyskland. "(Ad)