Narkotika forenkler multippel sklerosebehandling

Langere effektiv forberedelse letter behandling av multippel sklerose

05/05/2014

Tusenvis av mennesker i Tyskland lider av multippel sklerose (MS). Den uhelbredelige nevrologiske sykdommen behandles hovedsakelig med beta-interferonet. En forbedret versjon av stoffet kan lette behandlingen i fremtiden.

Ny versjon av et gammelt stoff
I fremtiden kan en ny versjon av et gammelt legemiddel for pasienter med multiple sklerose (MS) gjøre behandlingen enklere. I stedet for de vanlige to dagene hver dag, ville de bare måtte injisere den forandrede interferon hver annen uke. Som et internasjonalt lag rundt Peter Calabresi fra Johns Hopkins University i Baltimore (Maryland), ifølge en melding fra nyhetsbyrået dpa i tidsskriftet „The Lancet Neurology“ skriver, stoffet peginterferon viste seg i en registreringsstudie.

Mer enn 180.000 mennesker rammet av MS
I den uhelbredelige nevrologiske sykdommen MS, angriper immunsystemet myelinmantlene, som omgir nervefibrene i sentralnervesystemet. Dette kan for eksempel føre til bevegelses- eller synsproblemer. I Tyskland påvirkes mer enn 180.000 mennesker. Hittil er beta-interferon, introdusert på 1990-tallet, det ledende stoffet i MS-terapi. Det er ment å hemme immunforsvaret. Imidlertid lider mange pasienter av influensalignende bivirkninger som hodepine, muskelsmerte eller feber etter injeksjonene. Mange ville bli stoppet av terapien.

For å gjøre livet enklere for pasienter
Tilsetningen av polyetylenglykol (PEG) forlenker nå virkningsvarigheten i kroppen i det nye preparatet. En tredjedel av deltakerne fikk bivirkningen to eller fire uker fra hverandre, og de andre fikk en skam. Når det ble gitt i to uker, reduserte peginterferon antall tilbakefall med ca. 36 prosent sammenlignet med placebo. I tillegg var antall nye nerveskader 67 prosent lavere og utviklingen av funksjonshemning med 38 prosent. I tillegg utviklet mindre enn en prosent av pasientene antistoffer som svekker stoffets effekt. I konvensjonell beta-interferon er det imidlertid omtrent 20 prosent. Nesten halvparten av pasientene rapporterte influensalignende bivirkninger. For det meste var disse resultatene konsistente med forsøksresultater på konvensjonell beta-interferon. „Dataene er veldig, veldig klare“, Calabresi sa. „Vi kan gjøre livet lettere for pasientene våre uten farlige bivirkninger, bare ved å optimalisere et 20-årig legemiddel.“

Ekspert forventer godkjenning av stoffet ved årsskiftet
Som professor Ralf Gold ved Institutt for nevrologi ved universitetet i Bochum mener peginterferon kommet for de landsdekkende kvalifisert til å få datoen beta interferon ca 30.000 pasienter. Ifølge nevrolog kan det være betydelig lettere å ta dem. „Men de som hadde bivirkninger så langt, vil de fortsette å beholde.“ Professor Gold forventer at peginterferon skal godkjennes i Europa innen årsskiftet. Uforklarte er fortsatt de eksakte årsakene som kan føre til MS. Selv om klart vitenskapelig bevis fortsatt mangler, viser nåværende funn til en multifaktorisk sykdom med involvering av genetiske faktorer og miljøpåvirkning. (Sb)